PREDNISOLONE EVOLUGEN 20 mg, comprimé orodispersible

Country: Frakkland

Tungumál: franska

Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

prednisolone 20 mg sous forme de : métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31

Fáanlegur frá:

EVOLUPHARM

ATC númer:

H02AB06

INN (Alþjóðlegt nafn):

prednisolone 20 mg sous forme de : métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31

Skammtar:

20 mg

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

pour un comprimé > prednisolone 20 mg sous forme de : métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31,44 mg

Stjórnsýsluleið:

orale

Einingar í pakka:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène aluminium PVDC de 20 comprimé(s)

Tegund:

Liste I

Gerð lyfseðils:

liste I

Lækningarsvæði:

Classe pharmacothérapeutique: glucocorticoïdes

Ábendingar:

Classe pharmacothérapeutique : GLUCOCORTICOIDES - USAGE SYSTEMIQUE.code ATC : H02AB06 (H. Hormones non sexuelles).Ce médicament est un corticoïde (également appelé anti-inflammatoire stéroïdien).Indications thérapeutiques :Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 10 kg.Ce médicament est utilisé dans certaines maladies, où il est utilisé pour son effet anti-inflammatoire.Son action est utile dans le traitement de nombreuses affections inflammatoires ou allergiques.À fortes doses, ce médicament diminue les réactions immunitaires et est donc également utilisé pour prévenir ou traiter le rejet des greffes d’organes.

Vörulýsing:

PREDNISOLONE (METASULFOBENZOATE SODIQUE DE) équivalant à PREDNISOLONE 20 mg - SOLUPRED 20 mg, comprimé orodispersible

Leyfisstaða:

Valide

Leyfisdagur:

2008-12-05

Upplýsingar fylgiseðill

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/11/2023
Dénomination du médicament
PREDNISOLONE EVOLUGEN 20 mg, comprimé orodispersible
Prednisolone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PREDNISOLONE EVOLUGEN 20 mg, comprimé orodispersible
et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PREDNISOLONE EVOLUGEN 20 mg,
comprimé orodispersible?
3. Comment prendre PREDNISOLONE EVOLUGEN 20 mg, comprimé
orodispersible?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PREDNISOLONE EVOLUGEN 20 mg, comprimé
orodispersible ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PREDNISOLONE EVOLUGEN 20 mg, comprimé
orodispersible ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : GLUCOCORTICOIDES - USAGE SYSTEMIQUE.
code ATC : H02AB06 (H. Hormones non sexuelles).
Ce médicament est un corticoïde (également appelé
anti-inflammatoire stéroïdien).
Indications thérapeutiques :
Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de
10 kg.
Ce médicament est utilisé dans certaines maladies, où il est
utilisé pour son effet anti-inflammatoire.
Son action est utile dans le traitement de nombreuses affections
inflammatoires ou allergiques.
À fortes doses, ce médicament diminue les réactions immunitaires et
e

Vara einkenni

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/11/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PREDNISOLONE EVOLUGEN 20 mg, comprimé orodispersible
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Métasulfobenzoate sodique de
prednisolone..................................................................................
31,44 mg
Quantité correspondant à prednisolone
..........................................................................................
20,00 mg
Pour un comprimé orodispersible.
Excipients à effet notoire: aspartam (E951), sorbitol (E420),
anhydride sulfureux (E220).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé orodispersible.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
AFFECTIONS OU MALADIES:
·
COLLAGENOSES-CONNECTIVITES
o
Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment: lupus
érythémateux disséminé, vascularite,
polymyosite, sarcoïdose viscérale
·
DERMATOLOGIQUES
o
dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus
et pemphigoïde bulleuse
o
formes graves des angiomes du nourrisson
o
certaines formes de lichen plan
o
certaines urticaires aiguës
o
formes graves de dermatoses neutrophiliques
·
DIGESTIVES
o
poussées évolutives de la rectocolite hémorragique et de la maladie
de Crohn
o
hépatite chronique active auto-immune (avec ou sans cirrhose)
o
hépatite alcoolique aiguë sévère, histologiquement prouvée
·
ENDOCRINIENNES
o
thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère
o
certaines hypercalcémies
·
HEMATOLOGIQUES
o
purpuras thrombopéniques immunologiques sévères
o
anémies hémolytiques auto-immunes
o
en association avec diverses chimiothérapies dans le traitement
d'hémopathies malignes lymphoïdes
o
érythroblastopénies chroniques acquises ou congénitales
·
INFECTIEUSES
o
péricardite tuberculeuse et formes graves de tuberculose mettant en
jeu le pronostic vital
o
pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère
·
NEOPLASIQUES
o
traitement anti-émétique au co