POLY-KARAYA, granulé

Country: Frakkland

Tungumál: franska

Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

gomme Karaya 4 g; polyvinylpolypyrrolidone 2 g

Fáanlegur frá:

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH

INN (Alþjóðlegt nafn):

gomme Karaya 4 g; polyvinylpolypyrrolidone 2 g

Skammtar:

4 g

Lyfjaform:

Granulés

Samsetning:

pour un sachet de 10 g > gomme Karaya 4 g > polyvinylpolypyrrolidone 2 g

Stjórnsýsluleið:

orale

Einingar í pakka:

30 sachet(s) de 10 g

Lækningarsvæði:

autres adsorbants intestinaux- combinaisons , ATC A07BC30

Ábendingar:

Classe pharmacothérapeutique - autres adsorbants intestinaux- combinaisons code ATC : A07 BC30Ce médic ament es t indiqué dans le traitement s y mpto m atiq ue des c olo pathies (maladie du c ôlon) non o rganiques: diarrhée, c o ns tipation, météoris me (ballonnem ent dû à l'acc umulati on de gaz ).

Vörulýsing:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Leyfisstaða:

Valide

Leyfisdagur:

1979-04-04

Upplýsingar fylgiseðill

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/10/2020
Dénomination du médicament
POLY-KARAYA, granulé
gomme karaya/polyvinylpolypyrrolidone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est-ce que POLY-KARAYA, granulé et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
POLY-KARAYA, granulé ?
3. Comment prendre POLY-KARAYA, granulé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver POLY-KARAYA, granulé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE POLY-KARAYA, granulé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique -
AUTRES ADSORBANTS INTESTINAUX- COMBINAISONS CODE ATC : A07
BC30
Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique des
colopathies (maladie du côlon) non
organiques: diarrhée, constipation, météorisme (ballonnement dû à
l'accumulation de gaz).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
POLY-KARAYA,
granulé ?
NE PRENEZ JAMAIS POLY-KARAYA, GRANULÉ
·
en cas d'affections sténosantes du tube digestif (rétrécissement
permanent d'une partie ou de la totalité du
tube digestif).
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre
POLY-KARAYA, granulé.
En cas de méga

Vara einkenni

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/10/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
POLY-KARAYA, granulé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gomme karaya
..........................................................................................................................
4 g
Polyvinylpolypyrrolidone
............................................................................................................
2 g
Pour un sachet de 10 g.
Excipient à effet notoire : 3,550 g de saccharose par sachet de 10 g
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granulés
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des colopathies non organiques : diarrhée,
constipation, météorisme.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
3 sachets par jour, à avaler sans croquer avec un peu d'eau, au
début des repas.
4.3. Contre-indications
Affections sténosantes du tube digestif.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de
malabsorption du glucose et du galactose
ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares)
ne doivent pas prendre ce médicament.
Contient 3,550 g de saccharose par sachet. Ceci est à prendre en
compte pour les patients atteints de diabète
sucré.
En cas de mégacôlon, POLY-KARAYA, granulé contenant de la gomme de
sterculia (gomme karaya), sera
utilisé avec prudence (risque de parésie par altération de la
motricité colique).
Cette précaution d'emploi concerne les autres gommes et les
mucilages.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Compte tenu de ses propriétés adsorbantes, la prise de POLY-KARAYA
peut réduire l'absorption d'autres
médicaments pris simultanément. Un intervalle de temps d'au moins 2
heures est donc recommandé entre la
prise d'autres traitements et POLY-KARAYA.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il n’existe pas de