PMS-SUMATRIPTAN Comprimé

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Sumatriptan (Succinate de sumatriptan)

Fáanlegur frá:

PHARMASCIENCE INC

ATC númer:

N02CC01

INN (Alþjóðlegt nafn):

SUMATRIPTAN

Skammtar:

50MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Sumatriptan (Succinate de sumatriptan) 50MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

6/30

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123238002; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2005-08-24

Vara einkenni

_pms-SUMATRIPTAN Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
PMS-SUMATRIPTAN
comprimés de sumatriptan, USP
Comprimes, 25 mg, 50 mg et 100 mg de sumatriptan (sous forme de
succinate de sumatriptan), orale
USP
Agoniste des récepteurs 5- HT
1
Antimigraineux
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmasciencie.com
Date d’approbation initiale :
24 AOÛT, 2005
Date de révision :
11 MAI 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 259228
_pms-SUMATRIPTAN Monographie de produit _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.2 Dose recommandée et modification
posologique
2022-05
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Toxicité sérotoninergique /
Syndrome
sérotoninergique
2022-05
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
................... 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
...................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
............................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
........................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologiq