Parkódín Filmuhúðuð tafla 500 mg/10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

parkódín filmuhúðuð tafla 500 mg/10 mg

teva b.v.* - paracetamolum inn; codeini phosphas hemihydricus - filmuhúðuð tafla - 500 mg/10 mg

Parkódín forte Filmuhúðuð tafla 500 mg/30 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

parkódín forte filmuhúðuð tafla 500 mg/30 mg

teva b.v.* - paracetamolum inn; codeini phosphas hemihydricus - filmuhúðuð tafla - 500 mg/30 mg

Seroxat Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seroxat filmuhúðuð tafla 20 mg

glaxosmithkline pharma a/s - paroxetinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Seroxat Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seroxat filmuhúðuð tafla 10 mg

glaxosmithkline pharma a/s - paroxetinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Paxetin Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

paxetin filmuhúðuð tafla 20 mg

teva b.v.* - paroxetinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Hizentra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - manna eðlilegt immúnóglóbúlín (scig) - Ónæmisfræðilegir skortsyndar - Ónæmiskerfið sera og mótefni, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Kiovig Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kiovig

takeda manufacturing austria ag - manna eðlilegt immúnóglóbúlín (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - Ónæmiskerfið sera og mótefni, - skipti meðferð í fullorðna og börn og unglingar (0-18 ár) í aðal ónæmisgalla heilkennum með skert mótefni framleiðslu;hypogammaglobulinaemia og endurtekin bakteríusýkingum í sjúklinga með langvarandi eitilfrumuhvítblæði, í hvern fyrirbyggjandi sýklalyf hafa mistekist;hypogammaglobulinaemia og endurtekin bakteríusýkingum í hálendi-áfanga-mörgum-forráðamenn sjúklingar sem hefur ekki tekist að bregðast við pneumokokka bólusetningar;hypogammaglobulinaemia í sjúklinga eftir ósamgena skurðaðgerðir-stafa-klefi ígræðslu (hsct);meðfædda aids og endurtekin bakteríusýkingum. heiti fullorðna og börn og unglingar (0-18 ár) í aðal ónæmiskerfið blóðflagnafæð (skammtur), í sjúklingar í mikilli hættu blæðingar eða fyrir aðgerð til að leiðrétta blóðflögum telja;n barré heilkenni;kawasaki sjúkdómur;fjölhreiðra mótor taugakerfinu (mmn).

Privigen Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

privigen

csl behring gmbh - manna eðlilegt immúnóglóbúlín (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - Ónæmiskerfið sera og mótefni, - skipti meðferð í fullorðna og börn og unglingar (0-18 ár) í aðal ónæmisgalla (pid) heilkennum með skert mótefni framleiðslu;hypogammaglobulinaemia og endurtekin bakteríusýkingum í sjúklinga með langvarandi eitilfrumuhvítblæði, í hvern fyrirbyggjandi sýklalyf hafa mistekist;hypogammaglobulinaemia og endurtekin bakteríusýkingum í hálendi-áfanga-mörgum-forráðamenn sjúklingar sem hefur ekki tekist að bregðast við pneumokokka bólusetningar;hypogammaglobulinaemia í sjúklinga eftir ósamgena skurðaðgerðir-stafa-klefi ígræðslu (hsct);meðfædda aids með endurteknum bakteríusýkingum. heiti fullorðna og börn og unglingar (0-18 ár) í aðal ónæmiskerfið blóðflagnafæð (skammtur), í sjúklingar í mikilli hættu blæðingar eða fyrir aðgerð til að leiðrétta blóðflögum telja;n-barré heilkenni;kawasaki sjúkdómur;langvarandi mergslíðursviptandi polyneuropathy (cidp). aðeins takmörkuðu reynslu er í boði á að nota í æð mótefni í börn með cidp.

Rhophylac Stungulyf, lausn 300 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rhophylac stungulyf, lausn 300 míkróg

csl behring gmbh - immunoglobulin-anti d - stungulyf, lausn - 300 míkróg

Brukinsa Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - Æxlishemjandi lyf - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).