Pan-Ampicillin 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

Country: Lettland

Tungumál: lettneska

Heimild: Zāļu valsts aģentūra

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-06-2018

Virkt innihaldsefni:

Ampicilīns

Fáanlegur frá:

Panpharma, France

ATC númer:

J01CA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

Ampicillinum

Skammtar:

1 g

Lyfjaform:

Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

Gerð lyfseðils:

Pr.

Framleitt af:

Panpharma, France

Vörulýsing:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Leyfisstaða:

Uz neierobežotu laiku

Upplýsingar fylgiseðill

                                1
SASKAŅOTS ZVA 21-06-2018
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PAN- AMPICILLIN 1 G PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
Ampicillinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
vai farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir PAN-AMPICILLIN 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
un kādam
nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms PAN- AMPICILLIN 1 g pulvera injekciju
šķīduma pagatavošanai
lietošanas
3.
Kā lietot PAN- AMPICILLIN 1 g pulveri injekciju šķīduma
pagatavošanai
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PAN- AMPICILLIN 1 g pulvera injekciju šķīduma
pagatavošanai
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PAN-AMPICILLIN 1 G
PULVERIS
INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI UN KĀDAM
NOLŪKAM TO LIETO
Plaša spektra bēta- laktāma penicilīnu grupas antibiotikas ar
antibakteriālu aktivitāti.
PAN-AMPICILLIN 1 g pulvera injekciju šķīduma pagatavošanai ir
indicēts jutīgu mikrobu
izraisītu infekciju gadījumos, īpaši sekojošu infekciju:

elpceļu infekcijas,

ausu, deguna un kakla infekcijas,

nieru un uroģenitālas infekcijas,

ginekoloģiskas infekcijas,

gremošanas trakta un žults izvades sistēmas infekcijas,

meningīts,

septicēmija un endokardīts.
Lēmums par PAN-AMPICILLIN lietošanu jāpieņem saskaņā ar
oficiālām vadlīnijām
antibakteriālo
līdzekļu lietošanā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PAN- AMPICILLIN 1 G PULVERA INJEKCIJU
Š
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
SASKAŅOTS ZVA 21-06-2018
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PAN –AMPICILLIN 500 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
PAN – AMPICILLIN 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
PAN –AMPICILLIN 500 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur 500 mg ampicilīna (ampicillinum) ampicilīna
nātrija sāls veidā.
PAN – AMPICILLIN 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Katrs flakons satur 1 g ampicilīna (ampicillinum) ampicilīna
nātrija sāls veidā.
Palīgvielas
ar zināmu iedarbību
: nav.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai.
Balts, higroskopisks pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ampicilīns ir β-laktāmu grupas antibiotika, kas pieder penicilīnu
A grupai.
_PAN-AMPICILLIN _ir indicēts jutīgu mikrobu izraisītu infekciju
gadījumos, īpaši sekojošu
infekciju:

elpceļu infekcijas,

ausu, deguna un kakla infekcijas,

nieru un uroģenitālas infekcijas,

ginekoloģiskas infekcijas,

gremošanas trakta un žults izvades sistēmas infekcijas,

meningīts,

septicēmija un endokardīts.
Lēmums par _PAN-AMPICILLIN _lietošanu jāpieņem saskaņā ar
oficiālām vadlīnijām
antibakteriālo
līdzekļu lietošanā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
DEVAS
PARASTĀS DEVAS PACIENTIEM AR NORMĀLU NIERU FUNKCIJU
Parasti diennakts deva pieaugušajam ir 500 mg katras 4-6 stundas.
Norādītās devas ir visām
indikācijām.

PIEAUGUŠAJIEM:
2
SASKAŅOTS ZVA 21-06-2018
Intramuskulāra ievadīšana: 2 g diennaktī.
Intravenoza ievadīšana: 2 g līdz 12 g diennaktī.

BĒRNIEM UN ZĪDAIŅIEM
Intramuskulāra ievadīšana: 50 mg/kg diennaktī.
Intravenoza ievadīšana: 100 līdz 300 mg/ kg diennaktī.

JAUNDZIMUŠAJIEM
Intravenoza ievadīšana: 100 līdz 300 mg/ kg diennaktī.
PACIENTIEM AR NIERU FUNKCIJU TRAUCĒJUMIEM
Kreatinīna klīrens:
Ieteicamās
devas:
no 30 līdz 60 ml / 
                                
                                Lestu allt skjalið