Odefsey

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
08-07-2016

Virkt innihaldsefni:

emtricitabine, rilpivirine hydrochlorid, tenofovir alafenamide

Fáanlegur frá:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC númer:

J05AR19

INN (Alþjóðlegt nafn):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Meðferðarhópur:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Lækningarsvæði:

HIV infektioner

Ábendingar:

Behandling af voksne og unge (alderen 12 år og ældre med kroppen vægt mindst 35 kg) inficeret med human immundefekt virus 1 (HIV 1) uden kendte mutationer i forbindelse med resistens over for ikke nucleoside reverse transkriptase inhibitor (NNRTI) klasse, tenofovir eller emtricitabine og med en viral belastning ≤ 100.000 HIV 1 RNA kopier/mL.

Vörulýsing:

Revision: 20

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2016-06-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
emtricitabin/rilpivirin/tenofoviralafenamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Dette gælder også mulige
bivirkninger, som ikke er
medtaget i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Odefsey
3.
Sådan skal De tage Odefsey
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Odefsey er et antiviralt lægemiddel, som bruges til at behandle
infektion med
HUMANT
IMMUNDEFEKTVIRUS (HIV)
. Det er en enkelt tablet, som indeholder en kombination af tre aktive
stoffer:
EMTRICITABIN
,
RILPIVIRIN
og
TENOFOVIRALAFENAMID
. Hvert af disse aktive stoffer virker ved at påvirke et
enzym, som kaldes ”revers transcriptase”, der er vigtigt for, at
hiv 1-virus kan formere sig.
Odefsey nedsætter mængden af hiv i Deres krop. Dette vil forbedre
Deres immunforsvar og nedsætte
risikoen for at De udvikler sygdomme forbundet med hiv-infektionen.
Odefsey bruges til voksne og unge i alderen 12 år og ældre, der
vejer mindst 35 kg.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE ODEFSEY
TAG IKKE ODEFSEY
•
HVIS DE ER ALLERGISK OVER FOR EMTRICITABIN, RILPIVIRIN,
TENOFOVIRALAFENAMID
eller et af de
øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i punkt 6).
•
HVIS DE FOR TIDEN TAGER 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 200 mg emtricitabin,
rilpivirinhydrochlorid svarende til 25 mg
rilpivirin samt tenofoviralafenamidfumarat svarende til 25 mg
tenofoviralafenamid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 180,3 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Grå, kapselformet, filmovertrukket tablet, der måler 15 mm x 7 mm,
præget med ”GSI” på den ene
side af tabletten og med ”255” på den anden side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Odefsey er indiceret til behandling af voksne og unge (i alderen 12
år og ældre med en legemsvægt på
mindst 35 kg), som er inficeret med humant immundefektvirus 1 (hiv 1)
uden nogen kendte mutationer
forbundet med resistens over for non-nukleosid revers
transkriptasehæmmer-klassen (NNRTI),
tenofovir eller emtricitabin og med en virusbelastning ≤ 100.000 hiv
1-rna-kopier/ml (se
pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen skal påbegyndes af en læge med erfaring i behandlingen
af hiv-infektion.
Dosering
Én tablet tages én gang daglig sammen med mad (se pkt. 5.2).
Hvis patienten glemmer at tage en dosis Odefsey, men kommer i tanker
om det inden for 12 timer
efter tidspunktet, hvor patienten normalt tager dosen, skal patienten
tage Odefsey sammen med mad så
snart som muligt og derefter fortsætte med den normale doseringsplan.
Hvis patienten glemmer at tage
en dosis Odefsey, og der går mere end 12 timer, skal patienten ikke
tage den manglende dosis, men
blot fortsætte med den normale doseringsplan.
Hvis patienten kaster op inden for 4 timer efter at have taget
Odefsey, skal der tages en ny tablet
sammen med mad. Hvis patienten kaster op mere end 4 timer efter at
have taget Odefsey, er det ikke
nødvendigt at tage en ny dosis Odefsey, f
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 08-07-2016

Skoða skjalasögu