Country: Frakkland
Tungumál: franska
Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
anis vert (fruit d') (poudre de)
Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL
green anise (fruit) (powder)
30,0 mg
comprimé
composition pour un comprimé > anis vert (fruit d') (poudre de) : 30,0 mg > boldo (feuille de) (poudre de) : 50,0 mg > séné (feuille de), extrait sec titré de : 30,0 mg soit 2,1 mg au minimum quantité exprimée en sennosides B > cascara (écorce de) (extrait sec de) : 40,0 mg soit 6,4 mg au minimum quantité exprimée en cascaroside A
orale
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10
LAXATIF IRRITANT.
341 095-1 ou 34009 341 095 1 5 - 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2016;
Archivée
1996-06-10
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 29/09/2008 Dénomination du médicament MUCINUM A L'EXTRAIT DE CASCARA, comprimé enrobé Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE MUCINUM A L'EXTRAIT DE CASCARA, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MUCINUM A L'EXTRAIT DE CASCARA, comprimé enrobé ? 3. COMMENT PRENDRE MUCINUM A L'EXTRAIT DE CASCARA, comprimé enrobé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER MUCINUM A L'EXTRAIT DE CASCARA, comprimé enrobé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE MUCINUM A L'EXTRAIT DE CASCARA, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique LAXATIF IRRITANT. (A: appareil digestif et métabolisme). Indications thérapeutiques Ce médicament est un laxatif irritant (il stimule l'évacuation intestinale). Il est préconisé dans le traitement de courte durée de la constipation occasionnelle de l'adulte. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MUCINUM A L'EXTRAIT DE CASCARA, comprimé enrobé ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS MUCINUM A L'EXTRAIT DE CASCARA, COMPRIMÉ ENROBÉ dans les cas suivants: · certaines maladies de l'intest Lestu allt skjalið
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 29/09/2008 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT MUCINUM A L'EXTRAIT DE CASCARA, comprimé enrobé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Séné (feuille, extrait, sec titrant * au minimum à 7 % d'hétérosides anthracéniques) .......................... 30,0000 mg Quantité correspondante en hétérosides anthracénique exprimée sennoside B - au minimum ................. 2,1 mg ** Cascara (écorce, extrait sec titrant * au minimum 16 % d'hétérosides anthracéniques) ...................... 40,0000 mg Quantité correspondante en hétérosides anthracéniques exprimée en cascaroside A - au minimum ........ 6,4 mg ** Boldo (poudre de feuille) ............................................................................................................. 50,0000 mg Anis vert (poudre de fruit) ............................................................................................................ 30,0000 mg Pour un comprimé enrobé. * Titre des extraits secs ajusté par de la maltodextrine. ** La quantité totale d'hétérosides anthracéniques ne dépasse pas 12 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé enrobé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle de l'adulte. 4.2. Posologie et mode d'administration RESERVE A L'ADULTE. 1 à 2 comprimés le soir au coucher. Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes: · colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...); · syndrome occlusif ou subocclusif; · syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée; · états de déshydratation sévère avec déplétion électrolytique; · enfants de moins de 10 ans. Ce médicament est généralement déconseillé dans les situations suivantes: · en association avec les médicaments donnant des torsades de point Lestu allt skjalið