Moviprep Pulver

Country: Sviss

Tungumál: þýska

Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
25-10-2018

Virkt innihaldsefni:

macrogolum 3350, natrii sulfas anhydricus, natrii chloridum, kalii chloridum, Säure ascorbicum, natrii ascorbas

Fáanlegur frá:

Norgine AG

ATC númer:

A06AD65

INN (Alþjóðlegt nafn):

macrogolum 3350, natrii sulfas anhydricus, natrii chloridum, kalii chloridum, acid ascorbicum, natrii ascorbas

Lyfjaform:

Pulver

Samsetning:

A): macrogolum 3350 100 g, natrii sulfas anhydricus 7.5 g, natrii chloridum 2.69 g, kalii chloridum 1.02 g, aspartamum 0.23 g, acesulfamum kalicum, sind Staub, für Papier-Endwerte. Natrium 3.49 g, Kalium 0.56 g. B): Säure-ascorbicum 4,7 g, natrii ascorbas 5,9 g Pulver für Papier-Endwerte. Natrium 0.69 g.

Tegund:

B

Meðferðarhópur:

Synthetika

Lækningarsvæði:

Zur vollständigen Darmreinigung vor diagnostischen Untersuchungen

Leyfisstaða:

zugelassen

Leyfisdagur:

2008-04-08

Upplýsingar fylgiseðill

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information für Patientinnen und Patienten
MOVIPREP® Pulver
Was ist Moviprep und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Moviprep nicht eingenommen / angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Moviprep Vorsicht geboten?
Darf Moviprep während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
eingenommen / angewendet werden?
Wie verwenden Sie Moviprep?
Welche Nebenwirkungen kann Moviprep haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Moviprep enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Moviprep? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im November 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
MOVIPREP® Pulver
Norgine AG
Was ist Moviprep und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Moviprep wird zur Darmreinigung vor klinischen Massnahmen angewendet,
die einen sauberen Darm
erfordern, beispielsweise vor Untersuchungen des Darms (Endoskopie,
Röntgen). Moviprep wirkt, indem
es den Darm entleert. Eine erwartete Wirkung bei der Anwendung von
Moviprep ist also wässriger
Durchfall.
Was sollte dazu beachtet werden?
Falls Sie noch andere Medikamente oral einnehmen (z.B. orale
empfängnisverhütende Medikamente),
sollten Sie diese 1 Stunde vor, während und bis zu 1 Stunde nach der
Ein
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                FACHINFORMATION
Moviprep® Pulver
Norgine AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe
Sachet A: Macrogolum 3350, Natrii sulfas anhydricus, Natrii chloridum,
Kalii chloridum.
Sachet B: Acidum ascorbicum, Natrii ascorbatum.
Hilfsstoffe (Sachet A):
Aspartamum (E951), Acesulfamum kalicum (E950), Aromatica.
Eine 1-Liter-Lösung des Inhalts beider Beutel weist die folgenden
Elektrolytionenkonzentrationen
auf:
Natrium 181,6 mmol/l, davon nicht mehr als 56,2 mmol/l resorbierbar,
Sulfat 52,8 mmol/l, Chlorid
59,8 mmol/l, Kalium 14,2 mmol/l, Ascorbat 29,8 mmol/l.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Pulver zur Herstellung einer Trinklösung.
1 Sachet A enthält: Macrogolum 3350 100 g, Natrii sulfas anhydricus
7,5 g, Natrii chloridum 2,691
g, Kalii chloridum 1,015 g. Excip. pro charta.
1 Sachet B enthält: Ascorbic acidum 4,700 g, Natrii ascorbatum 5,900
g. Excip. pro charta.
1 Sachet A und 1 Sachet B dienen zur Erstellung von 1 Liter
Moviprep-Lösung.
Frei fliessendes, weisses bis gelbes Pulver in Beutel A.
Frei fliessendes, weisses bis hellbraunes Pulver in Beutel B.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Zur Darmvorbereitung vor klinischen Massnahmen, die einen sauberen
Darm erfordern,
beispielsweise endoskopische oder radiologische Untersuchungen des
Darms.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene ab 18 Jahren und ältere Patienten:
Eine Darmvorbereitung besteht aus der Verabreichung von zwei Litern
Moviprep. Es wird
nachdrücklich empfohlen, während der Darmvorbereitung zusätzlich
einen Liter klare Flüssigkeit,
beispielsweise Wasser, klare Suppe, Fruchtsaft (ohne Fruchtfleisch),
Softdrinks, Tee und/oder Kaffee
(ohne Milch) zu sich zu nehmen.
Ein Liter Moviprep besteht aus einem Sachet A und einem Sachet B,
welche zusammen in Wasser
gelöst werden, um einen Liter Lösung zu erhalten. Die hergestellte
Lösung sollte in einem Zeitraum
von 2 Stunden getrunken werden. Dies sollte mit einem zweiten Liter
Moviprep wiederholt werden,
um die Behandlung abzuschliessen.
Die Einnahme kann entweder als geteilte oder als Einzeldosis wie unten
be
                                
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