MIDAZOLAM Renaudin 1 mg/ml, solution injectable

Country: Frakkland

Tungumál: franska

Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
03-07-2008

Virkt innihaldsefni:

midazolam

Fáanlegur frá:

LABORATOIRE RENAUDIN

ATC númer:

N05CD08

INN (Alþjóðlegt nafn):

midazolam

Skammtar:

1 mg

Lyfjaform:

solution

Samsetning:

composition pour 1 ml de solution injectable > midazolam : 1 mg

Stjórnsýsluleið:

intramusculaire;intraveineuse;rectale

Einingar í pakka:

10 ampoule(s) en verre de 5 ml

Gerð lyfseðils:

liste I

Lækningarsvæði:

HYPNOTIQUES ET SEDATIFS dérivés des benzodiazépines

Vörulýsing:

569 779-6 ou 34009 569 779 6 3 - 10 ampoule(s) en verre de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;569 780-4 ou 34009 569 780 4 5 - 20 ampoule(s) en verre de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;569 781-0 ou 34009 569 781 0 6 - 50 ampoule(s) en verre de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;569 782-7 ou 34009 569 782 7 4 - 100 ampoule(s) en verre de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Leyfisstaða:

Abrogée

Leyfisdagur:

2006-07-07

Upplýsingar fylgiseðill

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/07/2008
Dénomination du médicament
MIDAZOLAM RENAUDIN 1 mg/ml, solution injectable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D'UTILISER CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE MIDAZOLAM RENAUDIN 1 mg/ml, solution injectable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
MIDAZOLAM RENAUDIN 1 mg/ml,
solution injectable ?
3. COMMENT UTILISER MIDAZOLAM RENAUDIN 1 mg/ml, solution injectable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER MIDAZOLAM RENAUDIN 1 mg/ml, solution injectable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE MIDAZOLAM RENAUDIN 1 mg/ml, solution injectable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
·
Ce médicament est utilisé chez l'adulte et l'enfant pour la
sédation vigile des patients au cours des procédures
diagnostiques ou chirurgicales, seul ou en association à une
anesthésie locale ou régionale, en prémédication avant une
anesthésie générale, ainsi que pour la sédation des patients
ventilés requérant des soins intensifs en unité de soins
intensifs.
·
Il peut être aussi utilisé chez l'adulte pour l'induction de
l'anesthésie et comme agent sédatif en association avec d'autres
agents anesthésiques et/ou morphiniques chez l'adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
MIDAZOLAM
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/07/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MIDAZOLAM RENAUDIN 1 mg/ml, solution injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Midazolam
..........................................................................................................................................
1 mg
Pour 1 ml de solution injectable.
Une ampoule de 5 ml contient 5 mg de midazolam.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
MIDAZOLAM RENAUDIN est un hypnotique et un sédatif à action rapide
dont les indications sont:
CHEZ L'ADULTE
·
SEDATION VIGILE, avant et pendant les procédures à visée
diagnostique ou thérapeutique, avec ou sans anesthésie
locale.
·
ANESTHESIE
o
Prémédication avant l'induction de l'anesthésie,
o
Induction de l'anesthésie,
o
Agent sédatif en association avec d'autres agents
anesthésiques/analgésiques.
·
SEDATION EN UNITE DE SOINS INTENSIFS.
CHEZ L'ENFANT
·
SEDATION VIGILE, avant et pendant les procédures à visée
diagnostique ou thérapeutique, avec ou sans anesthésie
locale.
·
ANESTHESIE
o
Prémédication avant l'induction de l'anesthésie.
·
SEDATION EN UNITE DE SOINS INTENSIFS.
4.2. Posologie et mode d'administration
Ce produit ne doit être administré que par des médecins
spécialisés en anesthésie-réanimation ou en médecine d'urgence
et familiarisés avec l'utilisation des anesthésiques, ou sous leur
contrôle, et disposant de tout le matériel d'anesthésie-
réanimation nécessaire.
Les recommandations des sociétés savantes concernées doivent être
respectées, notamment en cas d'utilisation en
situation extra-hospitalière (situation d'urgence ou transport
médicalisé).
POSOLOGIES STANDARD
Le midazolam est un agent sédatif puissant qui nécessite d'être
administré lentement et en appliquant la méthode de
titration. La titration est fortement recommandée pour obtenir le
niveau de sédation
                                
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