Zytiga

Country: Evrópusambandið

Tungumál: finnska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
12-01-2018

Virkt innihaldsefni:

abirateroniasetaatti

Fáanlegur frá:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC númer:

L02BX03

INN (Alþjóðlegt nafn):

abiraterone

Meðferðarhópur:

Endokriinihoito

Lækningarsvæði:

Prostatiset kasvaimet

Ábendingar:

Zytiga on merkitty prednisoni tai prednisoloni:metastasoituneen kastraation kastraatioresistentin eturauhassyövän aikuiset miehet, jotka ovat oireettomia tai lievästi oireileva jälkeen epäonnistuminen androgeenideprivaatiohoito joille kemoterapiaa ei ole vielä kliinisesti indicatedthe metastasoituneen kastraation kestävä eturauhassyövän hoitoon aikuisilla miehillä, joiden tauti on edennyt, tai kun docetaxel perustuu solunsalpaajahoito.

Vörulýsing:

Revision: 26

Leyfisstaða:

valtuutettu

Leyfisdagur:

2011-09-05

Upplýsingar fylgiseðill

                                67
B.
PAKKAUSSELOSTE
68
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZYTIGA 250 MG TABLETTI
abirateroniasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ZYTIGA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat ZYTIGA-tabletteja
3.
Miten ZYTIGA-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ZYTIGA-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZYTIGA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ZYTIGA sisältää abirateroniasetaatiksi kutsuttua lääkeainetta.
Sitä käytetään aikuisilla miehillä
muualle elimistöön levinneen eturauhassyövän hoitoon. ZYTIGA
estää elimistöä muodostamasta
testosteronia, mikä voi hidastaa eturauhassyövän etenemistä.
Kun ZYTIGA-tabletteja määrätään sairauden varhaisemman vaiheen
hoitoon, johon hormonihoito
vielä tehoaa, sitä käytetään yhdessä testosteronipitoisuutta
pienentävän hoidon
(androgeenideprivaatiohoidon) kanssa.
Kun käytät tätä lääkettä, lääkäri määrää sinulle myös
toista, prednisoni- tai prednisoloni-nimistä,
lääkettä. Tämä vähentää korkean verenpaineen, nesteen
elimistöön kertymisen tai kalium-nimisen
kemiallisen aineen pienentyneiden pitoisuuksien todennäköisyyttä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ZYTIGA-TABLETTEJA
ÄLÄ OTA ZYTIGA-TABLETTEJA
-
jos olet allerginen abiratero
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ZYTIGA 250 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 250 mg abirateroniasetaattia, joka vastaa
223 mg:aa abirateronia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 198,65 mg laktoosimonohydraattia ja 6,8 mg
natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen soikea tabletti (pituus 15,9 mm ×
leveys 9,5 mm), jonka toisella
puolella on merkintä AA250.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ZYTIGA on tarkoitettu käytettäväksi yhdistelmänä prednisonin tai
prednisolonin kanssa:

äskettäin diagnosoidun korkean riskin etäpesäkkeisen
hormonisensitiivisen eturauhassyövän
hoitoon miehille yhdistelmänä androgeenideprivaatiohoidon kanssa
(ks. kohta 5.1).

etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on oireeton
tai oireet ovat lieviä androgeenideprivaatiohoidon epäonnistuttua ja
joille solunsalpaajahoito ei
ole vielä kliinisesti aiheellista (ks. kohta 5.1).

etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on edennyt
dosetakseliin pohjautuvan solunsalpaajahoidon aikana tai sen jälkeen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tätä lääkevalmistetta saa määrätä asianmukainen
terveydenhuollon ammattilainen.
Annostus
Suositusannos on 1 000 mg (neljä 250 mg:n tablettia) vuorokaudessa
kerta-annoksena, jota ei saa ottaa
ruoan kanssa (ks. jäljempänä Antotapa). ZYTIGA-tablettien ottaminen
ruoan kanssa lisää systeemistä
altistusta abirateronille (ks. kohdat 4.5 ja 5.2).
_Prednisonin tai prednisolonin annostus_
ZYTIGA-tabletteja käytetään etäpesäkkeisen hormonisensitiivisen
eturauhassyövän hoitoon yhdessä
prednisonin tai prednisolonin 5 mg:n vuorokausiannoksen kanssa.
ZYTIGA-tabletteja käytetään etäpesäkkeisen kastraatioresistentin
eturauhassyövän hoitoon yhdessä
prednisonin tai prednisolonin 10 mg:n vuorokausiannoksen kanssa.
Lääkkeellistä
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 12-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 29-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 29-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 29-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 29-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 12-01-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu