Zalasta

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
08-03-2024

Virkt innihaldsefni:

olanzapin

Fáanlegur frá:

Krka

ATC númer:

N05AH03

INN (Alþjóðlegt nafn):

olanzapine

Meðferðarhópur:

psykoleptiske

Lækningarsvæði:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ábendingar:

Olanzapin er indisert for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Vörulýsing:

Revision: 20

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

2007-09-27

Upplýsingar fylgiseðill

                                77
B. PAKNINGSVEDLEGG
78
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZALASTA 2,5 MG TABLETTER
ZALASTA 5 MG TABLETTER
ZALASTA 7,5 MG TABLETTER
ZALASTA 10 MG TABLETTER
ZALASTA 15 MG TABLETTER
ZALASTA 20 MG TABLETTER
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdomsom ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zalasta er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Zalasta
3.
Hvordan du bruker Zalasta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zalasta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZALASTA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Zalasta inneholder den aktive substansen olanzapin. Zalasta tilhører
en gruppe legemidler som kalles
antipsykotika og som brukes til å behandle følgende tilstander:

Schizofreni, en sykdom med symptomer som at man hører, ser eller
føler ting som ikke
eksisterer, vrangforestillinger, ualminnelig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer med
denne sykdommen kan også føle seg deprimerte, engstelige eller
anspente.

Moderate til alvorlige maniske episoder, en tilstand med symptomer på
opphisselse og
oppstemthet.
Zalasta er vist å forebygge at disse symptomene kommer tilbake hos
pasienter med bipolar lidelse som
har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ZALASTA
BRUK IKKE ZALASTA
-
Hvis du er allergisk (overfølsom) overfor olanzapin eller et av de
andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6). En allergisk reaksjon kan merkes
so
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zalasta 2,5 mg tabletter
Zalasta 5 mg tabletter
Zalasta 7,5 mg tabletter
Zalasta 10 mg tabletter
Zalasta 15 mg tabletter
Zalasta 20 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Zalasta 2,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 2,5 mg olanzapin.
Zalasta 5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 5 mg olanzapin.
Zalasta 7,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 7,5 mg olanzapin.
Zalasta 10 mg tabletter
Hver tablett inneholder 10 mg olanzapin.
Zalasta 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 15 mg olanzapin.
Zalasta 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt
Zalasta 2,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40,4 mg laktose.
Zalasta 5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80,9 mg laktose.
Zalasta 7,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 121,3 mg laktose.
Zalasta 10 mg tabletter
Hver tablett inneholder 161,8 mg laktose.
Zalasta 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 242,7 mg laktose.
Zalasta 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 323,5 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
3
Zalasta 2,5 mg tabletter
Tablettene er runde, lett bikonvekse, svakt gule tabletter eventuelt
med individuelle gule flekker.
Zalasta 5 mg tabletter
Tablettene er runde, lett bikonvekse, svakt gule tabletter eventuelt
med individuelle gule flekker og
inskripsjonen “5”.
Zalasta 7,5 mg tabletter
Tablettene er runde, lett bikonvekse, svakt gule tabletter eventuelt
med individuelle gule flekker og
inskripsjonen “7.5”.
Zalasta 10 mg tabletter
Tablettene er runde, lett bikonvekse, svakt gule tabletter eventuelt
med individuelle gule flekker og
inskripsjonen “10”.
Zalasta 15 mg tabletter
Tablettene er runde, lett bikonvekse, svakt gule tabletter eventuelt
med individuelle gule flekker og
inskripsjonen “15”.
Zalasta 20 mg tabletter
Tablettene er runde, lett bikonvekse, svakt gule tabletter eventuelt
med individuelle gule flekker og
inskripsjonen “20”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJ
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 08-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 08-03-2024

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu