Zalasta

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
18-11-2008

Virkt innihaldsefni:

olanzapin

Fáanlegur frá:

Krka

ATC númer:

N05AH03

INN (Alþjóðlegt nafn):

olanzapine

Meðferðarhópur:

Psykoleptika

Lækningarsvæði:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ábendingar:

Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Vörulýsing:

Revision: 20

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2007-09-27

Upplýsingar fylgiseðill

                                78
B. INDLÆGSSEDDEL
79
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZALASTA 2,5 MG TABLETTER
ZALASTA 5 MG TABLETTER
ZALASTA 7,5 MG TABLETTER
ZALASTA 10 MG TABLETTER
ZALASTA 15 MG TABLETTER
ZALASTA 20 MG TABLETTER
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4..
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Zalasta
3.
Sådan skal du tage Zalasta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zalasta indeholder det aktive stof olanzapin. Zalasta tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes
antipsykotika. De anvendes til behandling af følgende lidelser:

Skizofreni,en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at Zalasta forebygger tilbagefald af disse symptomer hos
patienter med bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom), hvis maniske episode har reageret på
olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ZALASTA
TAG IKKE ZALASTA
-
hvis du er allergisk over for olanzapin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Zalasta (angivet i
punkt 6). En allergisk reaktion kan kendes ved udslæt
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zalasta 2,5 mg tabletter
Zalasta 5 mg tabletter
Zalasta 7,5 mg tabletter
Zalasta 10 mg tabletter
Zalasta 15 mg tabletter
Zalasta 20 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Zalasta 2,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 2,5 mg olanzapin.
Zalasta 5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 5 mg olanzapin.
Zalasta 7,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 7,5 mg olanzapin.
Zalasta 10 mg tabletter
Hver tablet indeholder 10 mg olanzapin.
Zalasta 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg olanzapin.
Zalasta 20 mg tabletter
Hver tablet indeholder 20 mg olanzapin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Zalasta 2,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 40,4 mg lactose.
Zalasta 5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 80,9 mg lactose.
Zalasta 7,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 121,3 mg lactose.
Zalasta 10 mg tabletter
Hver tablet indeholder 161,8 mg lactose.
Zalasta 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 242,7 mg lactose.
Zalasta 20 mg tabletter
Hver tablet indeholder 323,5 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
3
Zalasta 2,5 mg tabletter
Tabletterne er runde, let bikonvekse, svagt gule med mulighed for
individuelle gule prikker.
Zalasta 5 mg tabletter
Tabletterne er runde, let bikonvekse, svagt gule med mulighed for
individuelle gule prikker og påtrykt
’5’.
Zalasta 7,5 mg tabletter
Tabletterne er runde, let bikonvekse, svagt gule med mulighed for
individuelle gule prikker og påtrykt
’7.5’.
Zalasta 10 mg tabletter
Tabletterne er runde, let bikonvekse, svagt gule med mulighed for
individuelle gule prikker og påtrykt
’10’.
Zalasta 15 mg tabletter
Tabletterne er runde, let bikonvekse, svagt gule med mulighed for
individuelle gule prikker og påtrykt
’15’.
Zalasta 20 mg tabletter
Tabletterne er runde, let bikonvekse, svagt gule med mulighed for
individuelle gule prikker og påtrykt
’20’.
4
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Voksne_
Olanzapin er indiceret til behandl
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 18-11-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 08-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 08-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 08-03-2024

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu