Xyrem

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
12-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
23-04-2021

Virkt innihaldsefni:

natriumoxybat

Fáanlegur frá:

UCB Pharma Ltd

ATC númer:

N07XX04

INN (Alþjóðlegt nafn):

sodium oxybate

Meðferðarhópur:

Andre narkotika stoffer

Lækningarsvæði:

Cataplexy; Narcolepsy

Ábendingar:

Behandling af narkolepsi med katapleksi hos voksne patienter.

Vörulýsing:

Revision: 36

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2005-10-13

Upplýsingar fylgiseðill

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
XYREM 500 MG/ML ORAL OPLØSNING
Natriumoxybat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Xyrem til dig personligt. Lad derfor være med at
give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Xyrem
3.
Sådan skal du tage Xyrem
4.
Bivirkninger
5
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Xyrem indeholder det aktive stof natriumoxybat. Xyrem virker ved at
forbedre nattesøvnen, men den
nøjagtige virkningsmekanisme er ikke kendt.
Xyrem anvendes til at behandle narkolepsi med katapleksi hos voksne,
unge og børn fra 7 år.
Narkolepsi er en søvnforstyrrelse, som kan omfatte søvnanfald i
normalt vågne timer samt katapleksi,
søvnlammelse, hallucinationer og dårlig søvn. Katapleksi er
indtræden af pludselig muskelsvækkelse
eller lammelse uden tab af bevidsthed, der opstår som følge af en
pludselig følelsesmæssig reaktion
såsom vrede, frygt, glæde, latter eller overraskelse.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE XYREM
TAG IKKE XYREM
-
hvis du er allergisk over for natriumoxybat eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Xyrem (angivet
i afsnit 6),
-
hvis du lider af succin-semialdehyd-dehydrogenase-mangel (en sjælden
stofskiftesygdom),
-
hvis du lider af svær depression,
-
hvis du er i behandling med opioider eller barbiturater.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tage
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xyrem 500 mg/ml oral opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml opløsning
indeholder 500 mg natriumoxybat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral opløsning.
Den orale opløsning er klar til let opaliserende.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af narkolepsi med katapleksi hos voksne patienter, unge og
børn fra 7 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør påbegyndes og fortsættes under vejledning af en
læge med erfaring i behandling af
narkolepsi. Læger skal nøje overholde kontraindikationer, advarsler
og forsigtighedsregler.
Dosering
Voksne
Den anbefalede startdosis er 4,5 g natriumoxybat/dag fordelt på to
lige store doser á 2,25 g. Dosis bør
titreres til effekt baseret på virkning og tolerabilitet (se pkt.
4.4) til en maksimal dosis på 9 g/dag
fordelt på to lige store doser á 4,5 g ved op-eller nedjustering i
intervaller på 1,5 g/dag
(dvs. 0,75 g/dosis). Det anbefales, at der minimum går 1 til 2 uger
mellem hver øgning af dosis. Den
daglige dosis på 9 g bør ikke overskrides på grund af muligheden
for svære symptomer ved doser
på 18 g eller mere/dag (se pkt. 4.4).
Enkeltdoser på 4,5 g bør ikke gives, medmindre patienten tidligere
er titreret til dette dosisniveau.
Ved samtidig administration af natriumoxybat og valproat (se pkt. 4.5)
bør dosis af natriumoxybat
reduceres med 20 %. Når natriumoxybat og valproat administreres
samtidigt, er den anbefalede
startdosis 3,6 g natriumoxybat/dag, som administreres oralt fordelt
på to lige store doser a ca. 1,8 g.
Hvis der er behov for samtidig behandling med natriumoxybat og
valproat, bør patientens respons og
tolerabilitet monitoreres og dosis tilpasses i overensstemmelse hermed
(se pkt. 4.4).
Ophør med Xyrem-behandlingen
Effekten ved ophør med natriumoxybat har ikke været systematisk
evalueret i kontrollerede, kliniske
studier (se pkt. 4.4).
Hvis patienten ophører med at tage lægemidlet i mere end 14
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 12-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 12-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 23-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 12-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 12-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 23-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 12-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 12-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 23-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 12-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 12-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 23-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 12-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 12-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 23-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 12-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 12-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 23-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 12-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 12-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 23-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 12-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 12-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 23-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 12-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 12-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 23-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 12-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 12-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 23-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 12-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 12-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 23-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 12-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 12-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 23-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 12-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 12-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 23-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 12-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 12-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 23-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 12-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 12-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 23-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 12-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 12-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 23-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 12-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 12-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 23-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 12-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 12-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 23-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 12-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 12-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 23-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 12-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 12-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 23-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 12-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 12-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 23-04-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 12-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 12-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 12-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 12-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 12-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 12-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 23-04-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu