Xtandi

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
12-05-2021

Virkt innihaldsefni:

enzalutamid

Fáanlegur frá:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC númer:

L02BB04

INN (Alþjóðlegt nafn):

enzalutamide

Meðferðarhópur:

Terapia endokrynologiczna

Lækningarsvæði:

Nowotwory stercza

Ábendingar:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Vörulýsing:

Revision: 21

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2013-06-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                81
B. ULOTKA DLA PACJENTA
82
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
XTANDI 40 MG KAPSUŁKI MIĘKKIE
enzalutamid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Xtandi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xtandi
3.
Jak stosować lek Xtandi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xtandi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST XTANDI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Xtandi zawiera substancję czynną enzalutamid. Lek Xtandi stosowany
jest u dorosłych mężczyzn w
leczeniu raka prostaty, który:
- nie odpowiada już na terapię hormonalną lub leczenie chirurgiczne
mające na celu zmniejszenie
stężenia testosteronu
lub
- rozprzestrzenił się na inne części ciała i odpowiada na
terapię hormonalną lub leczenie chirurgiczne
mające na celu zmniejszenie stężenia testosteronu.
JAK DZIAŁA XTANDI
Xtandi jest lekiem, który działa poprzez blokowanie aktywności
hormonów zwanych androgenami
(takich jak testosteron). Blokując androgeny, enzalutamid hamuje
wzrost i podział komórek raka
prostaty.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU XTANDI
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU XTANDI
-
jeśli pacjent ma uczulenie na enzalutamid lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6)
-
w ciąży lub możliwości zajścia w ciążę (patrz „Ciąża,
karmienie piersią i wpływ na p
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xtandi - 40 mg kapsułki miękkie
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Xtandi - 40 mg kapsułki miękkie
Każda kapsułka miękka zawiera 40 mg enzalutamidu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka miękka zawiera 57,8 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, miękka
Białe lub prawie białe podłużne kapsułki miękkie (około 20 mm x
9 mm) z nadrukiem „ENZ” po
jednej stronie, wykonanym czarnym tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Xtandi jest wskazany w:
•
leczeniu hormonowrażliwego raka gruczołu krokowego z przerzutami
(ang. _metastatic _
_hormone-sensitive prostate cancer_, mHSPC) u dorosłych mężczyzn w
połączeniu z leczeniem
deprywacją androgenów (patrz punkt 5.1);_ _
•
leczeniu opornego na kastrację raka gruczołu krokowego wysokiego
ryzyka (ang. _castration-_
_resistant prostate cancer_, CRPC) bez przerzutów u dorosłych
mężczyzn (patrz punkt 5.1);_ _
•
leczeniu CRPC z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których nie
występują objawy lub
występują łagodne objawy po niepowodzeniu leczenia deprywacją
androgenów, i u których
chemioterapia nie jest jeszcze klinicznie wskazana (patrz punkt 5.1);_
_
•
leczeniu CRPC z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których
podczas lub po zakończeniu
leczenia docetakselem nastąpiła progresja choroby._ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Leczenie enzalutamidem powinien rozpocząć i nadzorować lekarz
mający doświadczenie w leczeniu
raka gruczołu krokowego.
Dawkowanie
Zalecana dawka enzalutamidu to 160 mg (cztery kapsułki miękkie po 40
mg) w jednorazowej dawce
dobowej.
U pacjentów niekastrowanych chirurgicznie należy w trakcie leczenia
kontynuować farmakologiczną
kastrację analogami hormonu uwalniającego hormon luteinizujący
(LHRH).
W przypadku pominięcia przyjęcia produktu Xtandi o zwykłej porze,
przepisan
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 12-05-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 01-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 01-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 01-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 01-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 12-05-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu