Xiliarx

Country: Evrópusambandið

Tungumál: rúmenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
07-09-2021

Virkt innihaldsefni:

vildagliptin

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Limited

ATC númer:

A10BH02

INN (Alþjóðlegt nafn):

vildagliptin

Meðferðarhópur:

Medicamente utilizate în diabet

Lækningarsvæði:

Diabetul zaharat, tip 2

Ábendingar:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații).

Vörulýsing:

Revision: 23

Leyfisstaða:

Autorizat

Leyfisdagur:

2008-11-19

Upplýsingar fylgiseðill

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
XILIARX 50 MG COMPRIMATE
vildagliptin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Xiliarx şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Xiliarx
3.
Cum să utilizaţi Xiliarx
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Xiliarx
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE XILIARX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă din Xiliarx, vildagliptină, aparţine unui grup de
medicamente numite „antidiabetice
orale”.
Xiliarx se utilizează pentru tratarea pacienţilor adulţi cu diabet
zaharat de tip 2. Medicamentul este
utilizat atunci când diabetul nu poate fi controlat numai prin regim
alimentar şi exerciţii fizice. Acesta
ajută la controlarea valorii glicemiei. Medicul dumneavoastră vă va
prescrie Xiliarx fie în
monoterapie, fie împreună cu un anumit alt medicament antidiabetic
pe care deja îl luaţi, dacă acestea
nu s-au dovedit suficient de eficace pentru controlul diabetului.
Diabetul zaharat de tip 2 apare dacă organismul nu produce
suficientă insulină sau dacă insulina pe
care o produce organismul nu funcţionează atât de bine cât ar
trebui. De asemenea, acesta poate apare
dacă organismul produce prea mult glucagon
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Xiliarx 50 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine vildagliptin 50 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine lactoză
(anhidră) 47,82 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimat rotund (diametru 8 mm), cu feţe plate şi margini
rotunjite, de culoare albă spre gălbui
deschis. Una din feţe este inscripţionată cu „NVR” şi
cealaltă faţă cu „FB”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Vildagliptin este indicat ca terapie adjuvantă la regimul alimentar
și la exercițiile fizice pentru a
îmbunătăți controlul glicemic la adulți cu diabet zaharat de tip
2:
-
în monoterapie la pacienţi la care metformina este inadecvata din
cauza contraindicaţiilor sau
intoleranţei.
-
în combinație cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului
zaharat, inclusiv insulină,
atunci când acestea nu oferă un control glicemic adecvat (a se vedea
pct. 4.4, 4.5 și 5.1 pentru
datele disponibile privind diferite asocieri).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_ _
_Adulţi _
Când se utilizează în monoterapie, în asociere cu metformină, în
combinaţie cu tiazolidindionă, în
combinaţie cu metformină şi o sulfoniluree sau în combinaţie cu
insulină (cu sau fără metformină),
doza zilnică recomandată de vildagliptin este de 100 mg,
administrată ca o doză de 50 mg dimineaţa şi
o doză de 50 mg seara.
Când se utilizează în dublă asociere cu o sulfoniluree, doza
recomandată de vildagliptin este de 50 mg
administrată o dată pe zi dimineaţa. La această populaţie de
pacienţi, doza zilnică de vildagliptin de
100 mg nu s-a dovedit mai eficace decât doza de vildagliptin de 50 mg
administrată o dată pe zi.
Atunci când se utilizează în asociere cu o sulfoniluree, poate fi
avută în vedere o doză mai mică de
sulfoniluree pentru a reduce riscul apariţiei hipoglicemiei.
Nu s
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 07-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 07-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 07-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 07-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 07-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 07-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 07-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 07-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 07-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 07-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 07-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 07-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 07-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 07-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 07-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 07-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 07-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 07-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 07-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 07-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 07-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 07-09-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu