Xgeva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
25-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
05-08-2019

Virkt innihaldsefni:

denosumab

Fáanlegur frá:

Amgen Europe B.V.

ATC númer:

M05BX04

INN (Alþjóðlegt nafn):

denosumab

Meðferðarhópur:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Lækningarsvæði:

Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis

Ábendingar:

Prevenciji skeletnih događaja (patološke frakture, tada se kosti, kompresija leđne moždine ili kirurški zahvat na kosti) kod odrasle osobe s naprednim malignih tumora sa dogovori koji uključuju kostiju (vidi odjeljak 5. Tretman za odrasle i skeletally zrele gay s гигантоклеточная tumor kosti koji je operirati ili gdje kirurški резекция može dovesti do teških bolesti. .

Vörulýsing:

Revision: 24

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2011-07-13

Upplýsingar fylgiseðill

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
XGEVA 120 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU
denosumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
-
Vaš liječnik će Vam dati karticu s podsjetnikom za bolesnika, koja
sadrži važne sigurnosne
informacije koje trebate znati prije i tijekom liječenja lijekom
XGEVA.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je XGEVA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek XGEVA
3.
Kako primjenjivati lijek XGEVA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek XGEVA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XGEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
XGEVA sadrži denosumab, protein (monoklonsko protutijelo) koji
usporava razaranje kosti
uzrokovano širenjem raka na kosti (koštane metastaze) ili
gigantocelularnim tumorom kosti.
XGEVA se primjenjuje u odraslih osoba koje boluju od uznapredovalog
raka za sprečavanje ozbiljnih
komplikacija uzrokovanih koštanim metastazama (primjerice, prijelom
kosti, pritisak na leđnu
moždinu ili potreba za terapijom zračenjem ili operacijom).
XGEVA se također primjenjuje za liječenje gigantocelularnog tumora
kosti koji se ne može liječiti
operacijom ili gdje operacija nije najbolji izbor, u odraslih i
adolescenata kod kojih su kosti završile s
rastom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK XGEVA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK XGEVA
-
ako ste alergični na denosumab ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
Vaš zdravst
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
XGEVA 120 mg otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 120 mg denosumaba u 1,7 ml otopine (70 mg/ml).
_ _
Denosumab je humano monoklonsko IgG2 protutijelo proizvedeno u
staničnoj liniji sisavaca (stanice
jajnika kineskog hrčka) tehnologijom rekombinantne DNK.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
1,7 ml otopine sadrži 78 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna do blago žuta otopina koja može sadržavati u
tragovima prozirne do bijele proteinske
čestice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Prevencija koštanih događaja (patološke frakture, zračenje kosti,
kompresija leđne moždine ili
operacija kosti) u odraslih s uznapredovalim malignim bolestima koje
zahvaćaju kosti (vidjeti dio 5.1).
Liječenje odraslih i koštano sazrelih adolescenata s
gigantocelularnim tumorom kosti koji je
neresektabilan ili gdje kirurška resekcija može rezultirati teškim
morbiditetom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
XGEVA se treba primjenjivati pod nadzorom zdravstvenog radnika.
Doziranje
Nadomjestak najmanje 500 mg kalcija i 400 IU vitamina D dnevno nužan
je u svih bolesnika, osim u
slučaju prisutne hiperkalcijemije (vidjeti dio 4.4).
Bolesnicima koji su liječeni lijekom XGEVA treba dati uputu o lijeku
i karticu s podsjetnikom za
bolesnika.
_Prevencija koštanih događaja kod odraslih osoba s uznapredovalim
malignim bolestima koje _
_zahvaćaju kosti _
Preporučena doza je 120 mg primijenjenih jednom svaka 4 tjedna u
obliku jednokratne supkutane
injekcije u bedro, abdomen ili nadlakticu.
_Gigantocelularni tumor kosti _
Preporučena doza lijeka XGEVA je 120 mg primijenjeno jednom svaka 4
tjedna u obliku jednokratne
supkutane injekcije u bedro, abdomen ili nadlakticu s dodatnim dozama
od 120 mg 8. i 15. dana
liječenja prvog mjeseca terapije.
3
Bolesnici u ispitivanju faze II koji su bili podvrgnuti kompletnoj
res
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 25-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 25-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 05-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 25-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 25-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 05-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 25-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 25-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 05-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 25-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 25-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 05-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 25-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 25-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 05-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 25-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 25-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 05-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 25-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 25-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 05-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 25-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 25-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 05-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 25-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 25-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 05-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 25-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 25-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 05-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 25-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 25-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 05-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 25-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 25-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 05-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 25-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 25-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 05-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 25-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 25-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 05-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 25-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 25-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 05-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 25-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 25-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 05-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 25-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 25-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 05-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 25-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 25-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 05-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 25-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 25-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 05-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 25-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 25-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 05-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 25-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 25-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 05-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 25-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 25-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 05-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 25-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 25-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 25-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 25-07-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu