Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ungverska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
27-09-2012

Virkt innihaldsefni:

6-merkapto-purin-monohidrátot

Fáanlegur frá:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC númer:

L01BB02

INN (Alþjóðlegt nafn):

mercaptopurine

Meðferðarhópur:

Daganatellenes szerek

Lækningarsvæði:

Leukémia, limfóma

Ábendingar:

A Xaluprine felnőttek, serdülők és gyermekek akut lymphoblastic leukémia (ALL) kezelésére javallt.

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

Felhatalmazott

Leyfisdagur:

2012-03-09

Upplýsingar fylgiseðill

                                23
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
24
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
XALUPRINE 20 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ
merkaptopurin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
_ _
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xaluprine és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xaluprine alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Xaluprine-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xaluprine-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XALUPRINE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Xaluprine merkaptopurint tartalmaz. Ez a gyógyszerek
citotoxikumoknak nevezett csoportjába
(kemoterápiaként is ismert) tartozik.
A Xaluprine akut limfoblasztos leukémia (vagy más néven akut
limfocitás leukémia vagy ALL) esetén
alkalmazható. Ez egy gyorsan súlyosbodó betegség, amely során
megnő az új fehérvérsejtek száma.
Ezek az új fehérvérsejtek éretlenek (nem kifejlettek), így nem
képesek normálisan növekedni és
működni. Emiatt nem tudják felvenni a harcot a fertőzésekkel
szemben, és vérzést okozhatnak.
Amennyiben erről a betegségről további felvilágosítást szeretne
kapni, kérdezze meg kezelőorvosát.
2.
TUDNIVA
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
_ _
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Xaluprine 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg merkaptopurint tartalmaz (monohidrát formájában) a
szuszpenzió milliliterenként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
3 mg aszpartámot, 1 mg metil-hidroxi-benzoátot (nátrium-só
formájában), 0,5 mg etil-
hidroxibenzoátot (nátrium-só formájában) és (nyomokban)
szacharózt tartalmaz a szuszpenzió
milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szuszpenzió.
A szuszpenzió rózsaszínes-barnás színű.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Xaluprine felnőttek, serdülők és gyermekek akut lymphoblastos
leukaemiájának (ALL) kezelésére
javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Xaluprine-kezelést akut lymphoblastos leukaemiában szenvedő
betegek kezelésében jártas
orvosoknak vagy egyéb egészségügyi szakembernek kell felügyelnie.
Adagolás
Az adagot a hematotoxicitás gondos ellenőrzése mellett, az adott
betegre szabottan és körültekintően
kell beállítani az alkalmazott kezelési protokollnak megfelelően.
A kezelés fázisától függően a kezdő-,
illetve a céldózis általában napi 25–75 mg/m
2
testfelszín (BSA, _body surface area_) között változik, de
a tiopurin-metil-transzferáz (TPMT) enzim csökkent aktivitása vagy
hiánya esetén ennél
alacsonyabbnak kell lennie (lásd 4.4 pont).
3
25 MG/M
2
50 mg/m
2
75 mg/m
2
BSA (m
2
)
Adag
(mg)
Mennyiség
(ml)
BSA (m
2
)
Adag
(mg)
Mennyiség
(ml)
BSA (m
2
)
Adag
(mg)
Mennyiség
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 27-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 25-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 25-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 25-05-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru