Xagrid

Country: Evrópusambandið

Tungumál: búlgarska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
02-08-2018

Virkt innihaldsefni:

Anagrelide

Fáanlegur frá:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC númer:

L01XX35

INN (Alþjóðlegt nafn):

anagrelide

Meðferðarhópur:

Антинеопластични средства

Lækningarsvæði:

Тромбоцитемия, съществено

Ábendingar:

Xagrid е показан за намаляване на повишени тромбоцитите в рисковите етерично-thrombocythaemia (ET) пациентите, които са непоносимост към техните текущата терапия или чиито повишени тромбоцитите не са намалени до приемливо ниво чрез техните текущата терапия. В групата на риска patientAn на риска и определя един или повече от следните функции:>60 години, а броят на тромбоцитите >1000 х 109/л или;история на събитията thrombohaemorrhagic .

Vörulýsing:

Revision: 40

Leyfisstaða:

упълномощен

Leyfisdagur:

2004-11-15

Upplýsingar fylgiseðill

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
XAGRID 0,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
анагрелид (аnagrelide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Xagrid и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xagrid
3.
Как да приемате Xagrid
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xagrid
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XAGRID И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Xagrid съдържа активното вещество
анагрелид. Xagrid е лекарство, което
въздейства върху
развитието на тромбоцитите. То
н
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКA НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xagrid 0,5 mg твърди капсули.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 0,5 mg
анагрелид (_anagrelide_) (под формата на
анагрелид
хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка капсула съдържа лактоза
монохидрат (53,7 mg) и безводна лактоза
(65,8 mg).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Матова бяла твърда капсула, върху
която е отпечатано "S 063".
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xagrid е показан за намаляване на повишен
брой тромбоцити при рискови пациенти
с
есенциална (хеморагична)
тромбоцитемия (ЕТ) и проявена
непоносимост към текущата терапия
или при пациенти, чийто повишен брой
тромбоцити не се понижава до
приемливи нива чрез
прилаганата в момента терапия.
Рисков пациент
Понятието "рисков пациент с
есенциална (хеморагична)
тромбоцитемия" се определя чрез една
или повече от следните
характеристики:

> 60 годишна възраст или

брой тромбоцити > 1000 х 10
9
/l, или

анамнеза за тромбохеморагични
събития.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Xagrid следв
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 02-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 02-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 02-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 02-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 02-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 02-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 19-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 19-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 01-03-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 02-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 02-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 02-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 02-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 02-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 02-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 02-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 02-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 02-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 02-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 02-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 02-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 02-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 02-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 02-08-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu