Wilzin

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
14-06-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
12-01-2010

Virkt innihaldsefni:

cynk

Fáanlegur frá:

Recordati Rare Diseases

ATC númer:

A16AX05

INN (Alþjóðlegt nafn):

zinc

Meðferðarhópur:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Lækningarsvæði:

Zwyrodnienie hepatotensywne

Ábendingar:

Leczenie choroby Wilsona.

Vörulýsing:

Revision: 11

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2004-10-12

Upplýsingar fylgiseðill

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
WILZIN 25 MG KAPSUŁKI TWARDE
WILZIN 50 MG KAPSUŁKI TWARDE
Cynk
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub jakakolwiek
dodatkowa informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym osobom.
Takie przekazanie leku może zaszkodzić osobie otrzymującej ten lek,
nawet jeśli objawy ich
choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Wilzin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Wilzin
3.
Jak zażywać Wilzin
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Wilzin
6.
Dalsze informacje
1.
CO TO JEST WILZIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Wilzin należy do grupy leków wywierających wpływ na przewód
pokarmowy i metabolizm.
Wilzin jest wskazany w leczeniu choroby Wilsona, która jest
spowodowana rzadką, dziedziczną wadą
upośledzającą wydalanie miedzi. Miedź zawarta w pożywieniu,
która nie może zostać usunięta z
organizmu w prawidłowy sposób, gromadzi się najpierw w wątrobie, a
następnie w innych organach,
takich jak oczy i mózg. Może to doprowadzić do uszkodzenia wątroby
i wystąpienia zaburzeń
neurologicznych. Wilzin blokuje wchłanianie miedzi z jelita,
zapobiegając tym samym przeniesieniu
jej do krwi oraz dalszemu gromadzeniu miedzi w innych organach. Nie
wchłonięta miedź jest
wówczas usuwana z kałem.
Choroba Wilsona utrzymuje się przez całe życie pacjenta i z tego
względu pacjent wymaga leczenia
przez całe życie.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU WILZIN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU WILZIN:
Jeśli u pacjenta stwierdzono uczul
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Wilzin 25 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
_ _
Każda kapsułka twarda zawiera 25 mg cynku (w postaci 83,92 mg
dwuwodnego octanu cynku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Kapsułka z nieprzezroczystą, dwuczęściową otoczką barwy
błękitnej, z napisem "93-376”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie choroby Wilsona.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Wilzin powinno być podejmowane pod nadzorem
lekarza doświadczonego w
leczeniu choroby Wilsona (patrz punkt 4.4). Leczenie preparatem Wilzin
trwa przez całe życie
pacjenta.
U pacjentów z objawami choroby i u pacjentów przed wystąpieniem
objawów lek jest stosowany w
takich samych dawkach.
Wilzin jest dostępny w postaci kapsułek twardych 25 mg lub 50 mg.

Dorośli:
Zwykle stosuje się 50 mg 3 razy na dobę, maksymalnie 50 mg 5 razy na
dobę.

Dzieci, młodzież:
Dane dotyczące stosowania preparatu u dzieci poniżej 6 lat są
bardzo skąpe, jeśli jednak
wystąpią pełne objawy choroby, należy możliwie jak najszybciej
rozważyć celowość podjęcia
leczenia profilaktycznego. Zaleca się następujące dawki:
- pacjenci w wieku od 1 roku do 6 lat: 25 mg dwa razy na dobę
- pacjenci w wieku od 6 do 16 lat o masie ciała poniżej 57 kg: 25 mg
trzy razy na dobę
- pacjenci w wieku powyżej 16 lat lub o masie ciała powyżej 57 kg:
50 mg trzy razy na dobę.

Kobiety ciężarne:
Zazwyczaj skuteczne jest stosowanie 25 mg 3 razy na dobę. Dawkę
preparatu należy jednak
dostosować do wartości stężenia miedzi stwierdzonego u pacjentki
(patrz punkt 4.4 i punkt
4.6).
We wszystkich przypadkach dawkę leku należy dostosowywać na
podstawie danych uzyskanych w
czasie monitorowania leczenia pacjenta (patrz punkt 4.4.).
Wilzin musi być zażywany na czczo, co najmniej 1 godzinę przed
posiłkiem lub 2-3 godziny po
posiłk
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 14-06-2019
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 14-06-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 12-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 14-06-2019
Vara einkenni Vara einkenni spænska 14-06-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 12-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 14-06-2019
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 14-06-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 12-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 14-06-2019
Vara einkenni Vara einkenni danska 14-06-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 12-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 14-06-2019
Vara einkenni Vara einkenni þýska 14-06-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 12-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 14-06-2019
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 14-06-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 12-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 14-06-2019
Vara einkenni Vara einkenni gríska 14-06-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 12-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 14-06-2019
Vara einkenni Vara einkenni enska 14-06-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 12-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 14-06-2019
Vara einkenni Vara einkenni franska 14-06-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 12-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 14-06-2019
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 14-06-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 12-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 14-06-2019
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 14-06-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 12-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 14-06-2019
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 14-06-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 12-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 14-06-2019
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 14-06-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 12-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 14-06-2019
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 14-06-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 12-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 14-06-2019
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 14-06-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 12-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 14-06-2019
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 14-06-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 12-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 14-06-2019
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 14-06-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 12-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 14-06-2019
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 14-06-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 12-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 14-06-2019
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 14-06-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 12-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 14-06-2019
Vara einkenni Vara einkenni finnska 14-06-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 12-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 14-06-2019
Vara einkenni Vara einkenni sænska 14-06-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 12-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 14-06-2019
Vara einkenni Vara einkenni norska 14-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 14-06-2019
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 14-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 14-06-2019
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 14-06-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu