Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-11-2023

Virkt innihaldsefni:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

Fáanlegur frá:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC númer:

L01XY01

INN (Alþjóðlegt nafn):

daunorubicin, cytarabine

Meðferðarhópur:

Antineoplastiske midler

Lækningarsvæði:

Leukemi, myeloid, akutt

Ábendingar:

Vyxeos liposomal er indisert for behandling av voksne med nylig diagnostisert, terapi-i forbindelse med akutt myelogen leukemi (t-AML) eller AML med myelodysplasia-relaterte endringer (AML-MRC).

Vörulýsing:

Revision: 9

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

2018-08-23

Upplýsingar fylgiseðill

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VYXEOS LIPOSOMAL 44 MG/10
0 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
daunorubicin og cytarabin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Vyxeos liposomal er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Vyxeos liposomal
3.
Hvordan du får Vyxeos liposomal
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vyxeos liposomal
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VYXEOS LIPOSOMAL ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA VYXEOS LIPOSOMAL ER
Vyxeos liposomal hører til en gruppe legemidler som heter
«antineoplastiske midler» og brukes mot
kreft. Det inneholder to virkestoffer: «daunorubicin» og
«cytarabin», i form av små partikler som heter
«liposomer». Disse virkestoffene virker på forskjellige måter for
å drepe kreftceller ved å stoppe
cellene fra å vokse og dele seg. Innpakking i liposomer sørger for
en lengre virkningstid i kroppen og
hjelper dem i å komme inn i og drepe kreftcellene.
HVA VYXEOS LIPOSOMAL BRUKES MOT
Vyxeos liposomal brukes i behandlingen av pasienter som nylig har
fått diagnosen akutt myelogen
leukemi (AML, en krefttype i de hvite blodcellene). Det gis når
leukemien har blitt forårsaket av
tidligere behandling (dette kalles terapirelatert AML) eller når det
finnes visse endringer i benmargen
(dette kalles AML med «myelodysplasirelaterte forandringer»).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU FÅR VYXEOS LIPOSOMAL
_ _
DU SKAL IKKE FÅ VYXEOS LIPOSOMAL
•
dersom du er allergisk overfor virkestoffene (daunorubicin eller
cytarab
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg pulver til konsentrat til
infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass med pulver til konsentrat til infusjonsvæske
inneholder 44 mg daunorubicin
og 100 mg cytarabin.
Etter rekonstituering inneholder oppløsningen 2,2 mg/ml daunorubicin
og 5 mg/ml cytarabin,
innkapslet i liposomer i en fast kombinasjon med molforhold 1:5.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Lilla, frysetørret kake.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Vyxeos liposomal er indisert til behandling av voksne personer med
nylig diagnostisert, terapirelatert
akutt myelogen leukemi (t-AML) eller AML med myelodysplasirelaterte
forandringer (AML-MRC).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Vyxeos liposomal skal igangsettes og overvåkes av en
lege med erfaring i bruken av
kjemoterapeutika.
Dosering for Vyxeos liposomal er annerledes enn for daunorubicin- og
cytarabininjeksjon, og det skal
ikke byttes ut med andre daunorubicin- og/eller cytarabinholdige
legemidler (se pkt. 4.4).
Dosering
Dosering av Vyxeos liposomal er basert på pasientens kroppsoverflate
(BSA, body surface area) etter
følgende skjema:
TABELL 1: DOSE OG DOSERINGSREGIME FOR VYXEOS LIPOSOMAL
TERAPI
DOSERINGSREGIME
FØRSTE INDUKSJON
daunorubicin 44 mg/m
2
og cytarabin 100 mg/m
2
på dag 1, 3 og 5
ANDRE INDUKSJON
daunorubicin 44 mg/m
2
og cytarabin 100 mg/m
2
på dag 1 og 3
KONSOLIDERING
daunorubicin 29 mg/m
2
og cytarabin 65 mg/m
2
på dag 1 og 3
3
_Anbefalt doseringsregime for induksjon av remisjon _
Det anbefalte doseringsregimet for Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg/m
2
administreres intravenøst
over 90 minutter:
•
på dag 1, 3 og 5 som første induksjonsterapikur.
•
på dag 1 og 3 som påfølgende induksjonsterapikur dersom det er
nødvendig.
En påfølgende induksjonskur kan administreres hos pasienter som ikke
viser sykdomsprogresjon eller
uakseptabel to
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 06-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 06-03-2020