Vizarsin

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
09-07-2012

Virkt innihaldsefni:

sildenafil

Fáanlegur frá:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC númer:

G04BE03

INN (Alþjóðlegt nafn):

sildenafil

Meðferðarhópur:

Urologiczne

Lækningarsvæði:

Zaburzenia erekcji

Ábendingar:

Leczenie mężczyzn z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczająca dla satysfakcjonującej sprawności seksualnej. Dla tego dla Vizarsin, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie .

Vörulýsing:

Revision: 19

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2009-09-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                70
B. ULOTKA DLA PACJENTA
71
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VIZARSIN 25 MG TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Vizarsin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vizarsin
3.
Jak stosować lek Vizarsin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Vizarsin
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VIZARSIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Vizarsin zawiera substancję czynną - syldenafil, który należy do
leków z grupy inhibitorów
fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Lek działa poprzez wspomaganie
rozkurczu naczyń krwionośnych w
prąciu, zwiększając napływ krwi do prącia podczas podniecenia
seksualnego. Vizarsin pomaga
osiągnąć wzwód jedynie pod warunkiem uprzedniego pobudzenia
seksualnego.
Lek Vizarsin jest stosowany w leczeniu zaburzeń wzwodu u dorosłych
mężczyzn, czyli impotencji
definiowanej jako niemożność uzyskania lub utrzymania erekcji
prącia wystarczającej do odbycia
stosunku płciowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU VIZARSIN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU VIZARSIN
-
Jeśli pacjent ma uczulenie na syldenafil lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
-
Jeśli pacjent przyjmuje azotany, ponieważ ich jednoczesne
przyjmowanie może prowadzić do
niebez
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vizarsin 25 mg tabletki powlekane
Vizarsin 50 mg tabletki powlekane
Vizarsin 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 25 mg, 50 mg lub 100 mg syldenafilu
w postaci syldenafilu
cytrynianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
_Vizarsin 25 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 1,9 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
_Vizarsin 50 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 3,8 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
_Vizarsin 100 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 7,6 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Vizarsin 25 mg tabletki powlekane: białe, podłużne, tabletki z
napisem ,,25’’ po jednej stronie.
Vizarsin 50 mg tabletki powlekane: białe, podłużne, tabletki z
napisem ,,50’’ po jednej stronie.
Vizarsin 100mg tabletki powlekane: białe, podłużne, tabletki z
napisem ,,100’’ po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Vizarsin jest wskazany do stosowania u dorosłych
mężczyzn z zaburzeniami
erekcji, czyli niezdolnością uzyskania lub utrzymania erekcji
prącia wystarczającej do odbycia
stosunku płciowego.
W celu skutecznego działania produktu leczniczego Vizarsin niezbędna
jest stymulacja seksualna.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych_
Zalecaną dawką jest 50 mg syldenafilu przyjmowane, w zależności od
potrzeb, około godzinę przed
planowaną aktywnością seksualną. W zależności od skuteczności i
tolerancji produktu leczniczego,
dawkę można zwiększyć do 100 mg lub zmniejszyć do 25 mg.
Maksymalna zalecana dawka wynosi
100 mg. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Vizarsin
częściej niż raz na dobę. Jeżeli
produkt leczniczy Vizarsin jest przyjmowany podczas posiłku,
pocz
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 24-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 24-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 24-02-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu