Vipidia

Country: Evrópusambandið

Tungumál: finnska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
15-10-2013

Virkt innihaldsefni:

alogliptin

Fáanlegur frá:

Takeda Pharma A/S

ATC númer:

A10BH04

INN (Alþjóðlegt nafn):

alogliptin benzoate

Meðferðarhópur:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Lækningarsvæði:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Ábendingar:

Vipidia on tarkoitettu 18 vuoden ikäraja ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus parantaa glykeemisen hallita yhdessä muiden glukoosi alentaa lääkkeisiin insuliinia, kun nämä sekä ruokavalio ja liikunta, eivät ole riittäviä glykeemisen valvontaa (ks. kohdat 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 käytettävissä olevista tiedoista eri yhdistelmistä).

Vörulýsing:

Revision: 10

Leyfisstaða:

valtuutettu

Leyfisdagur:

2013-09-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                37
B. PAKKAUSSELOSTE
38
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VIPIDIA 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VIPIDIA 12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VIPIDIA 6,25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
alogliptiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vipidia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vipidia-valmistetta
3.
Miten Vipidia-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vipidia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VIPIDIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vipidia sisältää vaikuttavana aineena alogliptiiniä, joka kuuluu
DPP-4:n (dipeptidyylipeptidaasi-4:n)
estäjien lääkeryhmään. Nämä ovat suun kautta otettavia
diabeteslääkkeitä. Sitä käytetään tyypin 2
diabetesta sairastavien aikuisten verensokeripitoisuuksien
pienentämiseen. Tyypin 2 diabetesta
kutsutaan myös insuliinista riippumattomaksi diabetes mellitukseksi.
Vipidia suurentaa elimistön insuliinipitoisuutta aterian jälkeen ja
pienentää elimistössä olevan sokerin
määrää. Sitä on otettava yhdessä muiden lääkärin
määräämien diabeteslääkkeiden kanssa, kuten
sulfonyyliurean (esim. glipitsidi, tolbutamidi, glibenklamidi),
metformiinin ja/tai tiatsolidiinidionien
(esim. pioglitatsoni) ja metformiinin ja/tai insuliinin kanssa.
Vipidia-va
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vipidia 6,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vipidia 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vipidia 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Vipidia 6,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 6,25 mg:aa alogliptiiniä vastaavan
määrän alogliptiinibentsoaattia.
Vipidia 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 12,5 mg:aa alogliptiiniä vastaavan
määrän alogliptiinibentsoaattia.
Vipidia 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 25 mg:aa alogliptiiniä vastaavan määrän
alogliptiinibentsoaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Vipidia 6,25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaalean pinkki, soikea (noin 9,1 mm pitkä ja 5,1 mm leveä),
kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella lukee ”TAK” ja ”ALG-6.25”
harmaalla musteella.
Vipidia 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikea (noin 9,1 mm pitkä ja 5,1 mm leveä), kaksoiskupera
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella lukee ”TAK” ja ”ALG-12.5” harmaalla
musteella.
Vipidia 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Punertava, soikea (noin 9,1 mm pitkä ja 5,1 mm leveä), kaksoiskupera
kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella lukee ”TAK” ja ”ALG-25” harmaalla
musteella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vipidia on tarkoitettu vähintään 18-vuotiaille tyypin 2 diabetesta
sairastaville aikuisille parantamaan
glukoositasapainoa yhdessä muiden seerumin glukoosipitoisuutta
pienentävien lääkevalmisteiden,
mukaan lukien insuliinin, kanssa, kun nämä valmisteet eivät
yhdessä ruokavalion ja liikunnan kanssa
pidä glukoosipitoisuutta riittävän hyvin hallinnassa (ks. kohdista
4.4, 4.5 ja 5.1 lisätietoja eri
yhdistelmistä).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vipidia-valmistetta on saatavana 25 mg:n, 12,5 mg:n ja 6,25 mg:n
kalvopäällysteisinä tabletteina eri
anno
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 15-10-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 21-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 21-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 21-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 21-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 15-10-2013

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu