Viekirax

Country: Evrópusambandið

Tungumál: búlgarska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
21-09-2018

Virkt innihaldsefni:

Омбитасвир, паритапревир, ритонавир

Fáanlegur frá:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC númer:

J05AP53

INN (Alþjóðlegt nafn):

ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

Meðferðarhópur:

Антивирусни средства за системно приложение

Lækningarsvæði:

Хепатит C, хроничен

Ábendingar:

Viekirax е показан в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на хроничен хепатит С (CHC) при възрастни. Вирусът на хепатит С (HCV) генотипа на определен вид дейност .

Vörulýsing:

Revision: 28

Leyfisstaða:

упълномощен

Leyfisdagur:

2015-01-14

Upplýsingar fylgiseðill

                                83
Б. ЛИСТОВКА
84
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VIEKIRAX 12,5 MG/75 MG/50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
омбитасвир/паритапревир/ритонавир
(ombitasvir/paritaprevir/ritonavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Viekirax и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Viekirax
3.
Как да приемате Viekirax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Viekirax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIEKIRAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Viekirax съдържа активните вещества
омбитасвир, паритапревир и 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 12,5 mg
омбитасвир (ombitasvir), 75 mg паритапревир
(paritaprevir) и 50 mg ритонавир (ritonavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Розови, продълговати, двойноизпъкнали
филмирани таблетки с размери 18,8 mm x 10 mm
с
вдлъбнато релефно означение „AV1“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Viekirax е показан за лечение на хроничен
хепатит C (chronic hepatitis C, CHC) в комбинация с
други лекарствени продукти при
възрастни (вж. точки 4.2, 4.4, и 5.1).
За специфичната активност в
зависимост от генотипа на вируса на
хепатит С (hepatitis C virus,
HCV), вижте точки 4.4 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Viekirax трябва да се започне
и да се проследява от лекар с опит в
лечението на
хроничен хепатит C.
Дозировка
Препоръчителната перорална доза на
Viekirax е две таблетки от 12,5 mg/75 mg/50 mg
веднъж
дневно, приети заедно с храна.
Viekirax трябва да се използва в
комбинация с други лекарствени
продукти за лечение на Н
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 05-03-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 05-03-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 12-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 12-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 21-09-2018

Skoða skjalasögu