Ventavis

Country: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
07-02-2014

Virkt innihaldsefni:

iloprost

Fáanlegur frá:

Bayer AG

ATC númer:

B01AC11

INN (Alþjóðlegt nafn):

iloprost

Meðferðarhópur:

Antitrombotické činidla

Lækningarsvæði:

Hypertenze, plicní

Ábendingar:

Léčba pacientů s primární plicní hypertenzí, která je klasifikována jako funkční třída New York Heart Association III, s cílem zlepšit výkonovou kapacitu a symptomy.

Vörulýsing:

Revision: 30

Leyfisstaða:

Autorizovaný

Leyfisdagur:

2003-09-15

Upplýsingar fylgiseðill

                                42
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
43
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VENTAVIS 10 MIKROGRAMŮ/ML ROZTOK K ROZPRAŠOVÁNÍ
Iloprostum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Ventavis a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ventavis
používat
3.
Jak se přípravek Ventavis používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ventavis uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VENTAVIS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE VENTAVIS
Léčivá látka Ventavisu je iloprost. Ten napodobuje účinky
prostacyklinu, látky, která se přirozeně
vyskytuje v organismu. Ventavis zabraňuje nechtěnému uzávěru nebo
zúžení krevních cév a
umožňuje, aby cévami protékalo více krve.
K ČEMU SE VENTAVIS POUŽÍVÁ
Ventavis se používá k léčbě středně závažných případů
primární plicní hypertenze (PPH) u dospělých
pacientů. PPH je typ plicní hypertenze, kdy příčina vysokého
krevního tlaku není známa. To je stav,
kdy krevní tlak v krevních cévách mezi srdcem a plícemi je
příliš vysoký.
Ventavis se používá ke zlepšení výkonnosti (schopnost vykonávat
fyzickou aktivitu) a zmírnění
příznaků onemo
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ventavis 10 mikrogramů/ml roztok k rozprašování
Ventavis 20 mikrogramů/ml roztok k rozprašování
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ventavis 10 mikrogramů/ml roztok k rozprašování
1 ml roztoku obsahuje iloprostum 10 mikrogramů (ve formě iloprostum
trometamolum).
Jedna ampulka s 1 ml roztoku obsahuje iloprostum 10 mikrogramů.
Jedna ampulka s 2 ml roztoku obsahuje iloprostum 20 mikrogramů.
Ventavis 20 mikrogramů/ml roztok k rozprašování
1 ml roztoku obsahuje iloprostum 20 mikrogramů (ve formě iloprostum
trometamolum).
Jedna ampulka s 1 ml roztoku obsahuje iloprostum 20 mikrogramů.
Pomocná látka se známým účinkem
•
Ventavis 10 mikrogramů/ml:
Jeden ml obsahuje 0,81 mg 96 % ethanolu (odpovídá 0,75 mg ethanolu).
•
Ventavis 20 mikrogramů/ml:
Jeden ml obsahuje 1,62 mg 96 % ethanolu (odpovídá 1,50 mg ethanolu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok k rozprašování.
Ventavis 10 mikrogramů/ml roztok k rozprašování
Čirý, bezbarvý roztok.
Ventavis 20 mikrogramů/ml roztok k rozprašování
Čirý, bezbarvý až mírně nažloutlý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba dospělých pacientů s primární plicní hypertenzí
klasifikovanou jako funkční stupeň III podle
NYHA, ke zlepšení kapacity a symptomů během tělesné námahy.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK
JE TŘEBA POUŽÍT VHODNÉ INHALAČNÍ ZAŘÍZENÍ (ROZPRAŠOVAČ)
Ventavis 10 mikrogramů/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogramů/ml
Breelib
I-Neb AAD
Léčbu Ventavisem má zahajovat a sledovat pouze lékař se
zkušenostmi s léčbou plicní hypertenze.
3
Dávkování
_Dávka na jedno inhalační podání _
Při zahájení léčby přípravkem Ventavis má být první
inhalovaná dávka 2,5 mikrogramů iloprostu
podaná pomocí náustku rozprašovače. V případě dobré
snášenlivosti by se dávka měla zvýšit na
5 mikrogramů iloprostu a
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 07-02-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 07-02-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 07-02-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 07-02-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 07-02-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 07-02-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 07-02-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 07-02-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 07-02-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 07-02-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 07-02-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 07-02-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 07-02-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 07-02-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 07-02-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 07-02-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 07-02-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 07-02-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 07-02-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 07-02-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 07-02-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 30-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 30-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 30-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 30-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 07-02-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu