Venclyxto

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
31-10-2023

Virkt innihaldsefni:

Venetoclax

Fáanlegur frá:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC númer:

L01XX52

INN (Alþjóðlegt nafn):

venetoclax

Meðferðarhópur:

Antineoplastiske midler

Lækningarsvæði:

Leukemi, lymfocytisk, kronisk, B-celle

Ábendingar:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

2016-12-04

Upplýsingar fylgiseðill

                                64
B. PAKNINGSVEDLEGG
65
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VENCLYXTO 10 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VENCLYXTO 50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VENCLYXTO 100 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
venetoklaks
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Venclyxto er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Venclyxto
3.
Hvordan du bruker Venclyxto
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Venclyxto
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VENCLYXTO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA VENCLYXTO ER
Venclyxto er et legemiddel mot kreft som inneholder virkestoffet
venetoklaks. Det tilhører en gruppe
legemidler som kalles «BCL-2-hemmere».
HVA VENCLYXTO BRUKES MOT
Venclyxto brukes til å behandle voksne med:

kronisk lymfatisk leukemi (KLL). Venclyxto kan bli gitt sammen med
andre legemidler eller
alene.

akutt myelogen leukemi (AML). Venclyxto vil bli gitt sammen med andre
legemidler.
KLL er en krefttype som rammer de hvite blodcellene som kalles
lymfocytter og lymfeknutene. Ved
KLL øker antallet lymfocytter for fort og de lever for lenge, slik at
det blir for mange av dem i blodet.
AML er en krefttype som rammer de hvite blodceller som kalles myeloide
celler. Ved AML formerer
myeloide blodceller seg og vokser svært raskt i benmargen og blodet,
slik at det blir for mange av dem
og ikke nok røde blodceller i blodet.
HVORDAN VENCLYXTO VIRKER
Venclyxto virker ved å blokkere et protein i
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Venclyxto 10 mg filmdrasjerte tabletter
Venclyxto 50 mg filmdrasjerte tabletter
Venclyxto 100 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Venclyxto 10 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg venetoklaks.
Venclyxto 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg venetoklaks.
Venclyxto 100 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg venetoklaks.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Venclyxto 10 mg filmdrasjert tablett
Lys gul, rund, bikonveks tablett, 6 mm i diameter, preget med V på
den ene siden og 10 på den andre.
Venclyxto 50 mg filmdrasjert tablett
Beige, avlang, bikonveks tablett, 14 mm lang, 8 mm bred, preget med V
på den ene siden og 50 på den
andre.
Venclyxto 100 mg filmdrasjert tablett
Lys gul, avlang, bikonveks tablett, 17,2 mm lang, 9,5 mm bred, preget
med V på den ene siden og 100
på den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Venclyxto i kombinasjon med obinutuzumab er indisert til behandling av
voksne pasienter med
tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk leukemi (KLL) (se pkt. 5.1).
Venclyxto i kombinasjon med rituksimab er indisert til behandling av
voksne pasienter med KLL som
har fått minst én tidligere behandling.
Venclyxto som monoterapi er indisert til behandling av KLL:

med 17p-delesjon eller _TP53_-mutasjon hos voksne pasienter der
behandling med en hemmer
av B-cellereseptor-signalveien er ansett som uegnet eller har sviktet,
eller

i fravær av 17p-delesjon eller _TP53_-mutasjon hos voksne pasienter
der behandling med både
kjemoimmunterapi og en hemmer av B-cellereseptor-signalveien har
sviktet.
Venclyxto i kombinasjon med et hypometylerende legemiddel (HMA) er
indisert til behandling av
voksne pasienter med nylig diagnostisert akutt myelogen leukemi (AML)
som er uegnet for intensiv
kjemoterapi.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandl
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 05-03-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 05-03-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 21-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 31-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 25-06-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu