Venclyxto

Country: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
25-06-2021

Virkt innihaldsefni:

Venetoclax

Fáanlegur frá:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC númer:

L01XX52

INN (Alþjóðlegt nafn):

venetoclax

Meðferðarhópur:

Antineoplastická činidla

Lækningarsvæði:

Leukémie, Lymfocytární, Chronická, B-Buňka

Ábendingar:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

Autorizovaný

Leyfisdagur:

2016-12-04

Upplýsingar fylgiseðill

                                63
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
64
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VENCLYXTO 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VENCLYXTO 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VENCLYXTO 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
venetoclaxum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
˗
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
˗
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
˗
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
˗
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Venclyxto a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Venclyxto
užívat
3.
Jak se přípravek Venclyxto užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Venclyxto uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VENCLYXTO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK VENCLYXTO
Přípravek Venclyxto je lék k léčbě nádorových onemocnění
(rakoviny). Obsahuje léčivou látku
venetoklax. Ten patří do skupiny léků nazývaných „BCL-2
inhibitory“.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK VENCLYXTO POUŽÍVÁ
Přípravek Venclyxto se používá k léčbě dospělých s:

chronickou lymfocytární leukémií (CLL). Přípravek Venclyxto Vám
může být podáván
v kombinaci s jinými léčivými přípravky nebo samotný.

akutní myeloidní leukémií (AML). Přípravek Venclyxto Vám bude
podáván v kombinaci
s jinými léčivými přípravky.
CLL je typem nádorového onemocnění, které postihuje bílé
krvinky nazývané lymfo
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Venclyxto 10 mg potahované tablety
Venclyxto 50 mg potahované tablety
Venclyxto 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Venclyxto 10 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje venetoclaxum 10 mg.
Venclyxto 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje venetoclaxum 50 mg.
Venclyxto 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje venetoclaxum 100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Venclyxto 10 mg potahovaná tableta
Světle žlutá kulatá bikonvexní tableta o průměru 6 mm, s
vyraženým písmenem „V“ na jedné straně
a číslicí „10“ na druhé straně.
Venclyxto 50 mg potahovaná tableta
Béžová podlouhlá bikonvexní tableta dlouhá 14 mm a široká 8
mm, s vyraženým písmenem „V“ na
jedné straně a číslicí „50“ na druhé straně.
Venclyxto 100 mg potahovaná tableta
Světle žlutá podlouhlá bikonvexní tableta dlouhá 17,2 mm a
široká 9,5 mm, s vyraženým písmenem
„V“ na jedné straně a číslicí „100“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Venclyxto v kombinaci s obinutuzumabem je indikován k
léčbě dospělých pacientů s dosud
neléčenou chronickou lymfocytární leukémií (CLL) (viz bod 5.1).
Přípravek Venclyxto v kombinaci s rituximabem je indikován k
léčbě dospělých pacientů s CLL, kteří
dostali minimálně jednu předchozí léčbu.
Monoterapie přípravkem Venclyxto je indikována k léčbě CLL:

s delecí 17p nebo mutací genu _TP53_ u dospělých pacientů
nevhodných k léčbě inhibitorem dráhy
B-buněčného receptoru, nebo u nichž tato léčba selhala nebo

s absencí delece 17p nebo mutace genu _TP53 _u dospělých pacientů,
u nichž selhala
chemoimunoterapie i léčba inhibitorem dráhy B-buněčného
receptoru.
Přípravek Venclyxto v kombinaci s hypometylační látkou je
indikován
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 05-03-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 05-03-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 21-12-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 25-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 31-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 31-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 31-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 31-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 25-06-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu