Twinrix Paediatric

Country: Evrópusambandið

Tungumál: hollenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
15-04-2008

Virkt innihaldsefni:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Fáanlegur frá:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC númer:

J07BC20

INN (Alþjóðlegt nafn):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Meðferðarhópur:

vaccins

Lækningarsvæði:

Immunization; Hepatitis B; Hepatitis A

Ábendingar:

Twinrix Paediatric is geïndiceerd voor gebruik bij niet-immune baby's, kinderen en adolescenten vanaf één jaar tot en met 15 jaar die een risico lopen op zowel hepatitis-A- als hepatitis-B-infectie.

Vörulýsing:

Revision: 23

Leyfisstaða:

Erkende

Leyfisdagur:

1997-02-10

Upplýsingar fylgiseðill

                                19
B. BIJSLUITER
20
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TWINRIX PAEDIATRIC, SUSPENSIE VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
Hepatitis A- (geïnactiveerd) en hepatitis B- (rDNA) (HAB-) vaccin
(geadsorbeerd)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U/UW KIND DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan
u/uw kind voorgeschreven. Het
kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten
als u/uw kind.
-
Krijgt u/uw kind last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt u/uw kind een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of apotheker.
Deze bijsluiter is geschreven in de veronderstelling dat deze gelezen
wordt door degene die het vaccin krijgt,
maar het kan worden toegediend aan jongeren tot 18 jaar en kinderen,
dus het kan zijn dat u deze bijsluiter
voor uw kind leest.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Twinrix Paediatric en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TWINRIX PAEDIATRIC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Twinrix Paediatric is een vaccin dat bij zuigelingen, kinderen en
adolescenten vanaf de leeftijd van 1 jaar tot
en met 15 jaar wordt gebruikt om twee ziektes te voorkomen: hepatitis
A en hepatitis B. De werking van het
vaccin zorgt ervoor dat het lichaam haar eigen bescherming
(antistoffen) produceert tegen deze ziektes.
•
HEPATITIS A:
hepatitis A is een besmettelijke ziekte die de lever kan betreffen. De
ziekte wordt
veroorzaakt door het hepatitis A-virus. Het hepatitis A-virus kan van
persoon tot persoon worden
doorgegeven via het voedsel en drinken of het zwemmen in wat
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Twinrix Paediatric, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit
Hepatitis A (geïnactiveerd) en hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccin
(geadsorbeerd).
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 dosis (0,5 ml) bevat:
Hepatitis A virus (geïnactiveerd)
1,2
360 ELISA eenheden
Hepatitis B oppervlakte-antigeen
3,4
10 microgram
1
Geproduceerd op humane diploïde (MRC-5) cellen
2
Geadsorbeerd aan aluminiumhydroxide, gehydrateerd
0,025 milligram Al
3+
3
Geproduceerd in gistcellen (
_Saccharomyces cerevisiae_
) met behulp van recombinant DNA-technologie
4
Geadsorbeerd aan aluminiumfosfaat
0,2 milligram Al
3+
Het vaccin kan sporen van neomycine bevatten, dat wordt gebruikt in
het productieproces (zie rubriek 4.3).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Troebele, witte suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Twinrix Paediatric is geïndiceerd voor gebruikt bij niet beschermde
zuigelingen, kinderen en adolescenten
vanaf 1 jaar tot en met 15 jaar die risico lopen op zowel infectie van
hepatitis A en hepatitis B.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Dosering
-
Dosering
De dosis van 0,5 ml (360 ELISA eenheden HA/10µg HBsAg) wordt
aanbevolen bij zuigelingen, kinderen en
adolescenten vanaf de leeftijd van 1 jaar tot en met 15 jaar.
-
Schema voor primaire vaccinatie
De standaardkuur voor primaire vaccinatie met Twinrix Paediatric
bestaat uit drie doses, waarbij de eerste
wordt toegediend op een zelf gekozen datum, de tweede één maand
later en de derde zes maanden na
toediening van de eerste dosis. Het aanbevolen schema dient te worden
gevolgd. Als met vaccinatie is
begonnen, dient het primaire vaccinatieschema afgemaakt te worden met
hetzelfde vaccin.
-
Boosterdosis
In situaties waar een boosterdosis van hepatitis A en/of hepatitis B
gewenst is, kan een monovalent of
gecombineerd vaccin worden gegeven. De veiligheid en immunogeniteit
van Twinrix Pae
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 07-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 07-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 07-02-2024