Twinrix Adult

Country: Evrópusambandið

Tungumál: rúmenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
15-04-2008

Virkt innihaldsefni:

virus hepatitic a (inactivat), hepatita B antigen de suprafață

Fáanlegur frá:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC númer:

J07BC20

INN (Alþjóðlegt nafn):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Meðferðarhópur:

vaccinuri

Lækningarsvæði:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Ábendingar:

Twinrix Adult este indicat pentru utilizare la adulți și adolescenți non-imuni, cu vârsta de 16 ani și peste, care prezintă riscul infecției cu hepatită A și hepatită B.

Vörulýsing:

Revision: 23

Leyfisstaða:

Autorizat

Leyfisdagur:

1996-09-19

Upplýsingar fylgiseðill

                                19
B. PROSPECTUL
20
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TWINRIX ADULT SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
vaccin hepatitic A (inactivat) şi vaccin hepatitic B recombinant
(ADNr) (adsorbite).
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE SĂ
ÎNCEPEŢI SĂ UTILIZAŢI ACEST VACCIN DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Twinrix Adult şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vă fie administrat Twinrix Adult
3.
Cum vă este administrat Twinrix Adult
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Twinrix Adult
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TWINRIX ADULT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Twinrix Adult este un vaccin utilizat la adulţi şi adolescenţi cu
vârsta de 16 ani sau mai mare pentru a
preveni două afecţiuni: hepatita A şi hepatita B. Vaccinul
acţionează prin formarea de către organism a
propriei protecţii (anticorpi) împotriva acestor afecţiuni.
•
HEPATITA A:
Hepatita A este o boală infecţioasă, care poate afecta ficatul.
Această afecţiune este
determinată de virusul hepatitic A. Virusul hepatitic A poate fi
transmis de la o persoană la alta
prin alimente sau băuturi sau prin înotul în apă contaminată cu
reziduuri din canalizare.
Simptomele de hepatită A încep la 3 până la 6 săptămâni de la
contactul cu virusul. Acestea
constau în greaţă (stare de rău), febră şi dureri. După câteva
zile albul ochilor şi pielea pot
deveni galbene (icter). Severitatea şi
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Twinrix Adult suspensie injectabilă în seringă preumplută
vaccin hepatitic A (inactivat) şi vaccin hepatitic B recombinant
(ADNr) (adsorbite).
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 doză (1 ml) conţine:
Virus hepatitic A (inactivat)
1,2
720 Unităţi ELISA
Antigen de suprafaţă al virusului hepatitic B
3,4
20 micrograme
1
Produs pe celule diploide umane (MRC-5)
2
Adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat
0,05 miligrame Al
3+
3
Produs pe celule de drojdie (
_Saccharomyces cerevisiae_
) modificate prin inginerie genetică, prin
tehnologie ADN recombinant
4
Adsorbit pe fosfat de aluminiu
0,4 miligrame Al
3+
Vaccinul poate conţine urme de neomicină care este folosită în
cursul procesului de fabricaţie (vezi
pct. 4.3).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie albă lăptoasă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Twinrix Adult este indicat la adulţii şi adolescenţii cu vârsta
mai mare de 16 ani care nu sunt imunizaţi
şi care prezintă riscul infectării atât cu virusul hepatitic A,
cât şi al hepatitei B.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Dozaj
- Doze
La adulţi şi adolescenţi cu vârsta mai mare de 16 ani este
recomandată o doză de 1,0 ml.
- Schema de vaccinare primară
Ciclul de vaccinare primar standard cu Twinrix Adult constă din trei
doze, prima fiind administrată la
data aleasă, a doua cu o lună mai târziu şi a treia cu şase luni
după prima doză.
La adulţi, în circumstanţe excepţionale, când se anticipează o
călătorie la o lună sau mai mult după
iniţierea programului de vaccinare, dar nu mai este suficient timp
pentru a completa schema obişnuită
de vaccinare la 0, 1 şi 6 luni, se poate aplica o schemă de trei
injecţii intramusculare la 0, 7 şi 21 zile.
Când se aplică această schemă, se recomandă o a patra doză la 12
luni după prima doză.
3
Schema pentru care s-a optat va fi respectat
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 15-04-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 07-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 07-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 07-02-2024

Skoða skjalasögu