Truvada

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
14-03-2018

Virkt innihaldsefni:

emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate

Fáanlegur frá:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC númer:

J05AR03

INN (Alþjóðlegt nafn):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

Meðferðarhópur:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Lækningarsvæði:

ŽIV infekcijos

Ábendingar:

Treatment of HIV-1 infection: , Truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of HIV-1 infected adults. , Truvada taip pat nurodė, gydoma ŽIV-1 užsikrėtę paaugliai, su NATI atsparumo arba toksiškumas draudžia naudoti, pirmos linijos atstovai, amžius-nuo 12 iki < 18 metų. , Pre-exposure prophylaxis (PrEP): , Truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 infection in adults at high risk.

Vörulýsing:

Revision: 46

Leyfisstaða:

Įgaliotas

Leyfisdagur:

2005-02-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TRUVADA 200 MG/245 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
emtricitabinas / tenofoviras dizoproksilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Truvada ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Truvada
3.
Kaip vartoti Truvada
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Truvada
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRUVADA IR KAM JIS VARTOJAMAS
TRUVADA SUDĖTYJE YRA DVI VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
–
_emtricitabinas_
ir
_tenofoviras dizoproksilis_
. Abi
šios veikliosios medžiagos yra
_antiretrovirusiniai_
vaistai, vartojami ŽIV infekcijai gydyti.
Emtricitabinas yra
_nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitorius_
, o tenofoviras –
_nukleotidų _
_atvirkštinės transkriptazės inhibitorius._
Tačiau paprastai abu yra žinomi kaip NATI ir veikia
trikdydami normalią fermento (atvirkštinės transkriptazės), kuris
yra būtinas viruso reprodukavimuisi,
veiklą.
•
TRUVADA SKIRIAMAS 1-OJO TIPO ŽMOGAUS IMUNODEFICITO VIRUSO (ŽIV
-
1) INFEKCIJAI GYDYTI
SUAUGUSIESIEMS
.
•
JIS TAIP PAT SKIRIAMAS ŽIV INFEKCIJAI GYDYTI NUO 12 IKI MAŽIAU KAIP
18 METŲ AMŽIAUS NE
MAŽIAU KAIP 35 KG SVERIANTIEMS PAAUGLIAMS
, jau vartojusiems kitų vaistų nuo ŽIV, kurie
nebėra veiksmingi arba sukėlė šalutinį poveikį.
­
ŽIV infekcijai gydyti Truvada visuomet turi būti vartojamas derinyje
su kitais vaistais.
­
Truvada galima vartoti vietoj atskirai 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Truvada 200 mg/245 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg emtricitabino ir
245 mg tenofoviro dizoproksilio
(kas atitinka 300 mg tenofoviro dizoproksilio fumarato arba 136 mg
tenofoviro).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Vienoje tabletėje yra 91 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Mėlyna, kapsulės formos plėvele dengta 19 mm x 8,5 mm dydžio
tabletė, kurios vienoje pusėje
pažymėta „GILEAD“, o kitoje pusėje – „701“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_ŽIV-1 infekcijos gydymas _
Truvada skirtas ŽIV-1 infekuotiems suaugusiesiems gydyti skiriant
kombinuotą antiretrovirusinį
gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Truvada taip pat skirtas ŽIV-1 infekuotiems paaugliams, kuriems dėl
atsparumo nukleotidų
atvirkštinės transkriptazės inhibitoriams (NATI) arba toksinio
poveikio negalima skirti pirmojo
pasirinkimo vaistinių preparatų (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Priešekspozicinė profilaktika (PrEP) _
Truvada kartu su saugesnių lytinių santykių praktikavimu skirtas
vartoti prieš ekspoziciją
profilaktiškai, siekiant sumažinti užsikrėtimo lytiniu keliu
plintančia ŽIV-1 infekcija riziką didelės
rizikos grupės suaugusiesiems ir paaugliams (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1
skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Truvada turi pradėti gydytojas, turintis patirties gydant
ŽIV infekciją.
Dozavimas
_ _
_ŽIV gydymas suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems paaugliams,
sveriantiems ne mažiau kaip _
_35 kg:_
viena tabletė vieną kartą per parą.
_ŽIV profilaktika_
_suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems paaugliams, sveriantiems ne
mažiau kaip _
_35 kg:_
viena tabletė vieną kartą per parą.
Galima skirti atskirų emtricitabino ir tenofoviro dizoproksilio
preparatų, skirtų ŽIV-1 infekcijai

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 14-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 14-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 14-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 14-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 14-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 14-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 14-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 14-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 14-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 14-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 14-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 14-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 14-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 14-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 14-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 14-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 14-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 14-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 14-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 14-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 14-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 29-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 29-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 14-03-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu