Tookad

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
07-12-2022

Virkt innihaldsefni:

padeliporfin di-kalium

Fáanlegur frá:

STEBA Biotech S.A

ATC númer:

L01XD07

INN (Alþjóðlegt nafn):

padeliporfin

Meðferðarhópur:

Antineoplastiska medel

Lækningarsvæði:

Prostatiska neoplasmer

Ábendingar:

Tookad är indicerat som monoterapi för vuxna patienter med tidigare obehandlat, ensidiga, med låg risk för adenocarcinom i prostata med en livslängd ≥ 10 år:Kliniskt stadium T1c eller T2a;Gleason Score ≤ 6, baserade på high-resolution biopsi strategier;PSA ≤ 10 ng/mL, 3-positiv cancer kärnor med en maximal cancer core längd av minst 5 mm i en kärna eller 1-2 positiv cancer kärnor med ≥ 50 % cancer delaktighet i en kärna eller ett PSA-densitet ≥ 0. 15 ng/mL/cm3.

Vörulýsing:

Revision: 6

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2017-11-10

Upplýsingar fylgiseðill

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TOOKAD 183 MG PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
TOOKAD 366 MG PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
padeliporfin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information. Du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad TOOKAD är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan TOOKAD används
3.
Hur TOOKAD används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur TOOKAD ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOOKAD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
TOOKAD är ett läkemedel som innehåller padeliporfin (som
kaliumsalt). Det används för att behandla
vuxna män med lokaliserad prostatacancer av lågrisktyp i en enda
lob, med hjälp av en teknik som
kallas VTP (”Vascular-Targeted Photodynamic therapy”).
Behandlingen utförs under narkos (med
läkemedel som gör att du sover för att förhindra smärta och
besvär).
Ihåliga nålar används för att föra in fibrerna på rätt plats i
prostatan. Efter tillförseln måste TOOKAD
aktiveras med hjälp av laserljus som skickas längs en fiber som
riktar ljuset mot cancern. Det
aktiverade läkemedlet dödar sedan cancercellerna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN TOOKAD ANVÄNDS
_ _
TOOKAD FÅR INTE ANVÄNDAS
-
om du är allergisk mot padeliporfin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6),
-
om du har genomgått ett förfarande för behandling av benign
prostatahypertrofi, inräknat
transuretral resektion av prostatan (TURP),
-
om du får eller har tidigare fått någon behandling för
prostatacancer,
-
om du har diagnostiserats med ett leverproblem
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
TOOKAD 183 mg pulver till injektionsvätska, lösning
TOOKAD 366 mg pulver till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
TOOKAD 183 mg pulver till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 183 mg padeliporfin (som
dikaliumsalt).
TOOKAD 366 mg pulver till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 366 mg padeliporfin (som
dikaliumsalt).
En ml beredd lösning innehåller 9,15 mg padeliporfin.
En fullständig förteckning över hjälpämnen finns i avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till injektionsvätska, lösning.
Pulvret är ett mörkt frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
TOOKAD är indicerat som monoterapi för vuxna patienter med tidigare
obehandlat, unilateralt
lågriskadenokarcinom i prostatan med en förväntad livslängd ≥ 10
år och:
-
Kliniskt stadium T1c eller T2a,
-
Gleason-värde ≤ 6, baserat på biopsistrategier med hög
upplösning,
-
PSA ≤ 10 ng/ml,
-
3 positiva cancerkärnor med en maximal längd på cancerkärnan på 5
mm i någon kärna eller 1–
2 positiva cancerkärnor med ≥ 50 procent cancerengagemang i
någonkärna eller en PSA-
täthet ≥ 0,15 ng/ml/cm
3
.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
TOOKAD får endast användas på sjukhus. Det får endast användas av
personal som utbildats i VTP-
förfarandet (”Vascular-Targeted Photodynamic therapy”).
Dosering
Den rekommenderade doseringen av TOOKAD är en enstaka dos på 3,66
mg/kg padeliporfin.
TOOKAD ges som del av fokal VTP. VTP-förfarandet utförs under narkos
efter rektal förberedelse.
Profylaktiska antibiotika och alfablockerare kan skrivas ut i enlighet
med läkarens bedömning.
Förnyad behandling av samma lob eller sekventiell behandling av
prostatans kontralaterala lob
rekommenderas inte (se avsnitt 4.4).
Speciella populationer
_ _
_ _
_Nedsatt leverfunktion _
Det finns inga data från patienter med nedsatt leverfunktion.
Exponeringen för padeliporfin förvä
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 07-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 07-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 07-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 07-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 07-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 07-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 07-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 07-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 07-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 07-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 07-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 07-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 07-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 07-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 07-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 07-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 29-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 07-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 07-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 07-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 07-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 07-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 07-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 07-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 07-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 07-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 07-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 07-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 07-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 07-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 07-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 07-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 07-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 07-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 07-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 07-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 07-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 07-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 07-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 07-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 07-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 07-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 07-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 07-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 07-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 07-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 07-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 07-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 07-12-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu