Tolura

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
21-07-2013

Virkt innihaldsefni:

Telmisartāns

Fáanlegur frá:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC númer:

C09CA07

INN (Alþjóðlegt nafn):

telmisartan

Meðferðarhópur:

Angiotensin II antagonists, plain

Lækningarsvæði:

Hipertensija

Ábendingar:

HypertensionTreatment būtiski hipertensija pieaugušajiem. Sirds un asinsvadu preventionReduction par sirds un asinsvadu slimību pacientiem ar acīmredzamām atherothrombotic sirds un asinsvadu slimības (vēsture koronāro sirds slimību vai perifēro artēriju slimību); vai 2. tipa cukura diabētu ar dokumentētu mērķa orgānu bojājumu.

Vörulýsing:

Revision: 11

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2010-06-04

Upplýsingar fylgiseðill

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TOLURA 40 MG TABLETES
telmisartanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tolura un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tolura lietošanas
3.
Kā lietot Tolura
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Tolura
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOLURA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tolura pieder zāļu grupai, kas pazīstama kā angiotenzīna-II
receptoru antagonisti. Angiotenzīns II ir
viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina Jūsu asinsvadus,
tā paaugstinot Jūsu asinsspiedienu.
Tolura bloķē angiotenzīna II iedarbību, atslābinot asinsvadus, un
Jūsu asinsspiediens samazinās.
TOLURA TIEK LIETOTS, lai pieaugušajiem ārstētu paaugstinātu
asinsspiedienu (esenciālu hipertensiju).
„Esenciāla” nozīmē, ka paaugstinātam asinsspiedienam nav citi
iemesli.
Ja neārstē augstu asinsspiedienu, tas bojā asinsvadus vairākos
orgānos, kas dažkārt var izraisīt
sirdslēkmi, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu. Parasti
pirms bojājuma rašanās nerodas
augsta asinsspiediena simptomi. Tādēļ svarīgi regulāri mērīt
asinsspiedienu, lai pārliecinātos, ka tas ir
normas robežās.
TOLURA LIETO ARĪ, lai mazinātu sirds-asinsvadu notikumu (piemēram,
sirdslēkmes vai insulta)
sastopamību riska grupas pieaugušajiem pacientiem, kuriem ir
samazināta vai bloķ
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tolura 40 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra tablete satur 149,8 mg sorbītu (E420) un 57 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
40 mg: baltas vai gandrīz baltas, abpusēji izliektas, ovālas
tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hipertensija
Esenciālās hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Kardiovaskulārā aizsardzība
Kardiovaskulārās saslimstības mazināšanai pieaugušajiem ar:
-
simptomātisku aterotrombotisku kardiovaskulāru slimību (anamnēzē
koronārā sirds slimība,
insults vai perifēro artēriju slimība) vai
-
2. tipa cukura diabētu ar pierādītu mērķorgānu bojājumu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Esenciālās hipertensijas ārstēšana
Ieteicamā deva ir 40 mg vienreiz dienā. Dažiem pacientiem pietiek
ar devu 20 mg dienā. Gadījumā, ja
mērķa asinsspiediens netiek sasniegts, telmisartāna devu var
palielināt maksimāli līdz 80 mg vienreiz
dienā. Alternatīva iespēja ir ordinēt telmisartānu kopā ar
tiazīdu grupas diurētiskiem līdzekļiem, kā
hidrohlorotiazīds, jo, lietojot kopā ar telmisartānu, tam
pierādīta aditīva hipotensīva iedarbība. Ja
apsver devas palielināšanas iespējas, jāatceras, ka maksimāla
hipotensīvā iedarbība parasti tiek
sasniegta četras līdz astoņas nedēļas pēc terapijas sākuma
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Kardiovaskulāro notikumu riska mazināšana
Ieteicamā deva ir 80 mg reizi dienā. Nav zināms, vai par 80 mg
mazākas telmisartāna devas ir
efektīvas kardiovaskulārās saslimstības mazināšanai.
Uzsākot terapiju ar telmisartānu kardiovaskulārās saslimstības
mazināšanai, ieteicama rūpīga
asinsspiediena kontrole, un attiecīgi var būt nepieciešama
asinsspiedienu pazeminošo zāļu devas
pielāgošana.
_Īpašas grupas_
3
Pacienti ar nieru darb
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 22-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 21-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 22-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 22-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 22-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 22-02-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu