Tolucombi

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
08-04-2013

Virkt innihaldsefni:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Fáanlegur frá:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC númer:

C09DA07

INN (Alþjóðlegt nafn):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Meðferðarhópur:

telmisartan og diuretika

Lækningarsvæði:

Forhøjet blodtryk

Ábendingar:

Tolucombi-fastdosis kombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan/12. 5 mg hydrochlorthiazid) eller voksne, som tidligere har været stabiliseret på telmisartan og hydrochlorthiazid givet separat.

Vörulýsing:

Revision: 11

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2013-03-13

Upplýsingar fylgiseðill

                                57
B. INDLÆGSSEDDEL
58
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTER
telmisartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tolucombi
3.
Sådan skal du tage Tolucombi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tolucombi er en kombination af to aktive stoffer - telmisartan og
hydrochlorthiazid - i én tablet.
Begge lægemiddelstoffer anvendes til at sænke forhøjet blodtryk.
-
Telmisartan er en såkaldt angiotensin II-receptorantagonist.
Angiotensin II er et naturligt stof i
kroppen, som får blodkarrene til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger blodtrykket.
Telmisartan blokerer angiotensin IIs virkning, så blodkarrene
afslappes og blodtrykket falder.
-
Hydrochlorthiazid er et såkaldt thiazid, som virker vanddrivende.
Thiazider får urinmængden til
at stige og det fører til, at blodtrykket falder.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer. Skaderne kan
føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen
symptomer på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det
vigtigt at få målt blodtrykket
regelmæssigt for at finde ud af, om det ligger i normalområdet.
TOLUCOMBI (40 MG
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 40 mg/12,5 mg tablet indeholder 57 mg lactose (som monohydrat) og
147,04 mg sorbitol (E420).
Hver 80 mg/12,5 mg tablet indeholder 114 mg lactose (som monohydrat)
og 294,08 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolaget, bikonveks, oval tablet, hvid til næsten hvid eller svagt
lyserød på den ene side og lyserød
marmoreret på den anden side, tabletdimensioner 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Tolaget, bikonveks, oval tablet, hvid til næsten hvid eller svagt
lyserød på den ene side og lyserød
marmoreret på den anden side, tabletdimensioner 18 mm x 9 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Fastdosiskombinationen Tolucombi (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydrochlorthiazid og 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret til voksne, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Tolucombi bør tages af patienter, hvis blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan
alene. Individuel dosistitrering med hver af de to komponenter
anbefales, før der skiftes til den faste
dosiskombination. Hvis det er klinisk relevant, kan et direkte skift
fra monoterapi til den faste
kombination overvejes.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan 40 mg.
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisa
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 24-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 24-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 24-08-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu