Tobi Podhaler

Country: Evrópusambandið

Tungumál: spænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
22-03-2016

Virkt innihaldsefni:

La tobramicina

Fáanlegur frá:

Viatris Healthcare Limited

ATC númer:

J01GB01

INN (Alþjóðlegt nafn):

tobramycin

Meðferðarhópur:

Antibacterianos para uso sistémico,

Lækningarsvæði:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Ábendingar:

Tobi Podhaler está indicado para la terapia supresiva de la infección pulmonar crónica debida a Pseudomonas aeruginosa en adultos y niños de 6 años en adelante con fibrosis quística. Ver secciones 4. 4 y 5. 1 con respecto a los datos en diferentes grupos de edad. Se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Vörulýsing:

Revision: 21

Leyfisstaða:

Autorizado

Leyfisdagur:

2011-07-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                35
B. PROSPECTO
36
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TOBI PODHALER 28 MG POLVO PARA INHALACIÓN (CÁPSULA DURA)
tobramicina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es TOBI Podhaler y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar TOBI Podhaler
3.
Cómo usar TOBI Podhaler
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de TOBI Podhaler
6.
Contenido del envase e información adicional
Instrucciones de uso con el dispositivo Podhaler (
_al dorso_
)
1.
QUÉ ES TOBI PODHALER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES TOBI PODHALER
TOBI Podhaler contiene un medicamento llamado tobramicina que es un
antibiótico. Este antibiótico
pertenece a una clase llamada aminoglucósidos.
PARA QUÉ SE UTILIZA TOBI PODHALER
TOBI Podhaler se utiliza en pacientes a partir de 6 años de edad que
tienen fibrosis quística para tratar
infecciones pulmonares causadas por una bacteria llamada
_Pseudomonas aeruginosa._
Para obtener los mejores resultados con este medicamento, utilícelo
como se le indica en este
prospecto.
CÓMO ACTÚA TOBI PODHALER
Tobi Podhaler es un polvo para inhalación que está contenido dentro
de cápsulas. Cuando inhala TOBI
Podhaler, el antibiótico puede llegar directamente a sus pulmones
para combatir contra la bacteria
causante de la infección y mejorar su respiración.
QUÉ ES _PSEUDOMONAS AERUGINOSA_
Es una bacteria muy común que infecta los pulmones de casi todas las
personas con fibrosis quística
en algún mo
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
TOBI Podhaler 28 mg polvo para inhalación (cápsula dura)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene 28 mg de tobramicina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación (cápsula dura)
Cápsulas transparentes e incoloras que contienen un polvo de blanco a
blanquecino, con « MYL TPH»
impreso en azul en una parte de la cápsula y el logo de Mylan impreso
en azul en la otra parte de la
misma.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
TOBI Podhaler está indicado para el tratamiento supresor de las
infecciones pulmonares crónicas
debidas a
_Pseudomonas aeruginosa_
en adultos y niños a partir de 6 años de edad con fibrosis
quística.
Ver secciones 4.4 y 5.1 en relación a los datos en diferentes grupos
de edad.
Se debe prestar atención a las directrices oficiales en cuanto al uso
adecuado de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis de TOBI Podhaler es la misma para todos los pacientes dentro
del intervalo de edad
autorizado, con independencia de la edad o el peso. La dosis
recomendada es de 112 mg de
tobramicina (4 x 28 mg cápsulas), administrados dos veces al día
durante 28 días. TOBI Podhaler se
usa en ciclos alternos de 28 días con medicación seguidos de 28
días sin medicación. Las dos dosis (de
4 cápsulas cada una) deben ser inhaladas en un intervalo lo más
próximo posible a 12 horas y no
inferior a 6 horas entre ambas.
_Dosis omitidas _
Si se ha omitido una dosis y quedan al menos 6 horas hasta la
siguiente, el paciente debe tomar la
dosis tan pronto como sea posible. En caso contratrio, el paciente
debe esperar a la dosis siguiente y no
inhalar más cápsulas para compensar la dosis omitida.
_Duración del tratamiento _
El tratamiento con TOBI Podhaler debe continuarse de forma cíclica
durante todo el tiempo que el
médico considere que el paciente e
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 22-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 22-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 22-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 22-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 22-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 22-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 22-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 22-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 22-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 22-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 22-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 22-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 22-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 22-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 22-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 22-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 22-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 22-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 22-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 22-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 22-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 16-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 16-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 16-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 16-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 22-03-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu