Temozolomide Hexal

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
27-02-2023

Virkt innihaldsefni:

temozolomida

Fáanlegur frá:

Hexal AG

ATC númer:

L01AX03

INN (Alþjóðlegt nafn):

temozolomide

Meðferðarhópur:

Antineoplastična sredstva

Lækningarsvæði:

Glioma; Glioblastoma

Ábendingar:

Za liječenje odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim višestrukim glioblastomom istodobno s radioterapijom (RT) i kasnije kao terapija monoterapijom. Za liječenje djece u dobi od tri godine, tinejdžera i odraslih pacijenata sa malignog глиомой, kao što je mnogolik глиобластома ili анапластическая астроцитома, pokazujući recidiva ili progresije bolesti nakon standardna terapija.

Vörulýsing:

Revision: 17

Leyfisstaða:

povučen

Leyfisdagur:

2010-03-15

Upplýsingar fylgiseðill

                                168
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
169
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TEMOZOLOMID HEXAL 5 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID HEXAL 20 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID HEXAL 100 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID HEXAL 140 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID HEXAL 180 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID HEXAL 250 MG TVRDE KAPSULE
temozolomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Temozolomid Hexal i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Temozolomid Hexal
3.
Kako uzimati Temozolomid Hexal
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Temozolomid Hexal
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TEMOZOLOMID HEXAL I ZA ŠTO SE KORISTI
Temozolomid Hexal sadrži lijek pod nazivom temozolomid. To je lijek
protiv tumora.
Temozolomid Hexal se koristi za liječenje određenih vrsta tumora
mozga:
•
u odraslih s novodijagnosticiranim multiformnim glioblastomom.
Temozolomid Hexal se
najprije koristi zajedno sa zračenjem (faza istodobnog liječenja), a
zatim kao jedini lijek (faza
monoterapije).
•
u djece u dobi od 3 godine i starije te u odraslih bolesnika s
malignim gliomom, kao što je
multiformni glioblastom ili anaplastični astrocitom. U ovom slučaju
se Temozolomid Hexal
koristi ako se tumor ponovno pojavio ili se pogoršava nakon
standardne terapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TEMOZOLOMID HEXAL
_ _
NEMOJTE UZIMATI TEMOZOLOMID HEXAL
•
ako ste alergični na temozolomid il
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1. NAZIV LIJEKA
Temozolomid Hexal 5 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 5 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tvrda kapsula sadrži 168 mg bezvodne laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
_ _
Tvrde kapsule imaju bijelo tijelo sa zelenom kapicom i označene su
crnom tintom. Na kapici je
otisnuta oznaka „TMZ“. Na tijelu je otisnuta oznaka „5“.
_ _
Svaka je kapsula dugačka približno 15,8 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Temozolomid Hexal indiciran je za liječenje:
-
odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim multiformnim glioblastomom,
istodobno s
radioterapijom (RT), a zatim kao monoterapija,
-
djece od navršene tri godine starosti, adolescenata i odraslih
bolesnika s malignim gliomom,
kao što je multiformni glioblastom ili anaplastični astrocitom, koji
je recidivirao ili napreduje
nakon standardne terapije.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Temozolomid Hexal smiju propisivati samo liječnici s iskustvom u
onkološkom liječenju tumora
mozga.
Mogu se primjenjivati antiemetici (vidjeti dio 4.4).
Doziranje
_ _
_Odrasli bolesnici s novodijagnosticiranim multiformnim glioblastomom
_
Temozolomid Hexal se primjenjuje u kombinaciji s fokalnom
radioterapijom (faza istodobnog
liječenja), nakon čega slijedi do 6 ciklusa monoterapije
temozolomidom (TMZ) (faza monoterapije).
_ _
_Faza istodobnog liječenja _
TMZ se primjenjuje peroralno u dozi od 75 mg/m
2
na dan tijekom 42 dana uz istodobnu fokalnu
radioterapiju (60 Gy primijenjenih u 30 frakcija). Ne preporučuje se
smanjivanje doze lijeka, ali
svakog tjedna treba odlučiti o odgodi ili prekidu primjene TMZ-a
prema kriterijima hematološke i
nehematološke toksičnosti. Davanje TMZ-a može se nastaviti tijekom
42 dana faze istodobnog
liječenja (do najviše 49 dana) ako su zadovoljeni svi sljedeći
uvjeti:
Lijek koji više nije od
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 27-02-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru