Temozolomide Hexal

Country: Evrópusambandið

Tungumál: finnska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
27-02-2023

Virkt innihaldsefni:

temotsolomidi

Fáanlegur frá:

Hexal AG

ATC númer:

L01AX03

INN (Alþjóðlegt nafn):

temozolomide

Meðferðarhópur:

Antineoplastiset aineet

Lækningarsvæði:

Glioma; Glioblastoma

Ábendingar:

Hoito aikuispotilailla, joilla on vasta diagnosoitu Glioblastooma multiforme samanaikaisesti sädehoidon (RT) ja myöhemmin yksinään hoito. Hoitoon lapsille alkaen kolme vuotta täyttäneille, nuorille ja aikuisille malignin gliooman, kuten glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma, osoittaa uusiutumisen tai etenemisen tavanomaisen hoidon jälkeen.

Vörulýsing:

Revision: 17

Leyfisstaða:

peruutettu

Leyfisdagur:

2010-03-15

Upplýsingar fylgiseðill

                                168
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
169
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 5 MG KOVA KAPSELI
TEMOZOLOMIDE HEXAL 20 MG KOVA KAPSELI
TEMOZOLOMIDE HEXAL 100 MG KOVA KAPSELI
TEMOZOLOMIDE HEXAL 140 MG KOVA KAPSELI
TEMOZOLOMIDE HEXAL 180 MG KOVA KAPSELI
TEMOZOLOMIDE HEXAL 250 MG KOVA KAPSELI
temotsolomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Temozolomide HEXAL on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Temozolomide HEXAL
-valmistetta
3.
Miten Temozolomide HEXAL -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Temozolomide HEXAL -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TEMOZOLOMIDE HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Temozolomide HEXAL sisältää temotsolomidi-nimistä ainetta, joka on
kasvainten hoitoon tarkoitettu
aine.
Temozolomide HEXAL on tarkoitettu potilaille, joilla on tietynlainen
aivokasvain:
•
Aikuisille, joilla on vastikään Temozolomide HEXAL
todettu glioblastoma multiforme.
Temozolomide HEXAL annetaan ensin sädehoidon yhteydessä
(samanaikainen vaihe) ja sen
jälkeen yksinään (monoterapiavaihe).
•
3-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille sekä aikuisille, joilla on
pahanlaatuinen gliooma, kuten
glioblastoma multiforme tai anaplastinen astros
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Temozolomide HEXAL 5 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää 5 mg temotsolomidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 168 mg vedetöntä laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova (kapseli)
_ _
Kovissa kapseleissa on valkoinen runko-osa sekä vihreä kansiosa, ja
ne on merkitty mustalla
merkintämusteella. Kansiosaan on painettu merkintä ”TMZ”.
Runko-osaan on painettu merkinnät ”5”.
_ _
Kapselin pituus on noin 15,8 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Temozolomide HEXAL on tarkoitettu:
-
aikuisille vastikään todetun glioblastoma multiformen hoitoon
annettuna sädehoidon yhteydessä
ja sen jälkeen yksinään
-
yli 3-vuotiaille lapsille, nuorille ja aikuisille malignin gliooman,
kuten glioblastoma multiformen
tai anaplastisen astrosytooman hoitoon, kun näiden todetaan
uusiutuvan tai etenevän
tavanomaisen hoidon jälkeen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Temozolomide HEXAL -valmistetta määräävän lääkärin tulee olla
perehtynyt aivokasvainten
onkologiseen hoitoon.
Antiemeettistä hoitoa voidaan antaa (ks. kohta 4.4).
Annostus
_Aikuiset, joilla on vastikään todettu gliblastoma multiforme _
Temozolomide HEXAL -valmistetta annetaan samanaikaisesti fokaalisen
sädehoidon kanssa
(samanaikainen vaihe) ja sen jälkeen enintään 6 syklin pituisena
temotsolomidimonoterapiana
(monoterapiavaihe).
_Samanaikainen vaihe _
Temotsolomidi annetaan suun kautta annoksena 75 mg/m² päivässä 42
päivän ajan samanaikaisesti
fokaalisen sädehoidon kanssa (60 Gy annettuna 30 fraktiona). Annoksen
pienentämistä ei suositella,
mutta temotsolomidin annon myöhäistämisestä tai keskeyttämisestä
päätetään viikoittain
hematologisten ja ei-hematologisten toksisuuskriteerien mukaan.
Temotsolomidin antamista voidaan
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
jatkaa 42 päivän pituisen sam
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 27-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 27-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 27-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 27-02-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru