Telmisartan Teva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
25-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
26-06-2015

Virkt innihaldsefni:

Telmisartan

Fáanlegur frá:

Teva B.V.

ATC númer:

C09CA07

INN (Alþjóðlegt nafn):

telmisartan

Meðferðarhópur:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Lækningarsvæði:

Hypertenze

Ábendingar:

Léčba esenciální hypertenze u dospělých.

Vörulýsing:

Revision: 11

Leyfisstaða:

Staženo

Leyfisdagur:

2010-01-25

Upplýsingar fylgiseðill

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
45 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETY
telmisartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li případně další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Telmisartan Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Telmisartan Teva
používat
3.
Jak se Telmisartan Teva používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Telmisartan Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TELMISARTAN TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Telmisartan Teva patří ke skupině léků, které jsou známy jako
blokátory (antagonisté) receptoru
angiotenzinu II. Angiotenzin II je látka, která vzniká v těle.
Jejím účinkem dochází k zúžení cév, čímž
se zvyšuje krevní tlak. Telmisartan Teva blokuje účinek
angiotenzinu II, takže dochází k roztažení
cév, a tím ke snížení krevního tlaku.
Přípravek Telmisartan Teva se užívá k léčbě esenciální
hypertenze (vysoký krevní tlak) u dospělých.
„Esenciální“ znamená, že vysoký krevní tlak není způsoben
žádnými jinými okolnostmi.
Pokud není vysoký krevní tlak léčen, může poškozovat krevní
cévy v řadě orgánů, což může někdy
vést k srdečnímu infarktu, k selhání srdce nebo ledvin, k cévní
mozkové p
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Telmisartan Teva 20 mg tablety
Telmisartan Teva 40 mg tablety
Telmisartan Teva 80 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Telmisartan Teva 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 20 mg
Telmisartan Teva 40 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg
Telmisartan Teva 80 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg
Pomocné látky se známým účinkem:
Telmisartan Teva 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 21,4 mg sorbitolu (E420)
Telmisartan Teva 40 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 42,8 mg sorbitolu (E420)
Telmisartan Teva 80 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 85,6 mg sorbitolu (E420)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Telmisartan Teva 20 mg tablety
Bílé až téměř bílé tablety oválného tvaru, na jedné straně
tablety je vyraženo číslo “93”. Na druhé
straně je vyraženo číslo “7458”.
Telmisartan Teva 40 mg tablety
Bílé až téměř bílé tablety oválného tvaru, na jedné straně
tablety je vyraženo číslo “93”. Na druhé
straně je vyraženo číslo “7459”.
Telmisartan Teva 80 mg tablety
Bílé až téměř bílé tablety oválného tvaru, na jedné straně
tablety je vyraženo číslo “93”. Na druhé
straně je vyraženo číslo “7460”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Hypertenze
3
Léčba esenciální hypertenze u dospělých pacientů.
Kardiovaskulární prevence
Snížení kardiovaskulární morbidity u dospělých:
•
s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním
(anamnéza ischemické
choroby srdeční nebo cévní mozkové příhody nebo onemocnění
periferních tepen) nebo
•
s diabetes mellitus typu 2 s prokázaným orgánovým postižením
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Léčba esenciální hypertenze_
:
Obvyklá účinná dávka je 40 mg jednou denně. U některých
pacientů se příznivý výsledek dostavuje již
při denní dávce 20 mg. V případech,
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 25-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 25-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 26-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 25-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 25-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 26-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 25-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 25-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 26-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 25-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 25-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 26-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 25-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 25-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 26-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 25-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 25-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 26-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 25-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 25-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 26-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 25-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 25-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 26-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 25-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 25-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 26-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 25-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 25-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 26-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 25-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 25-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 26-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 25-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 25-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 26-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 25-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 25-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 26-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 25-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 25-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 26-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 25-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 25-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 26-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 25-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 25-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 26-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 25-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 25-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 26-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 25-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 25-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 26-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 25-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 25-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 26-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 25-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 25-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 26-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 25-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 25-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 26-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 25-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 25-03-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 25-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 25-03-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 25-03-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 25-03-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 26-06-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru