Tandemact

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
14-06-2016

Virkt innihaldsefni:

pioglitazone, glimepiride

Fáanlegur frá:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC númer:

A10BD06

INN (Alþjóðlegt nafn):

pioglitazone, glimepiride

Meðferðarhópur:

Lieky používané pri cukrovke

Lækningarsvæði:

Diabetes mellitus, typ 2

Ábendingar:

Tandemact je indikovaný na liečbu pacientov s diabetes mellitus typu 2, intoleranciou metformínu alebo pre ktorých je metformín kontraindikovaný, a ktorí sú už liečení kombináciou pioglitazónu a glimepiridom.

Vörulýsing:

Revision: 22

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2007-01-08

Upplýsingar fylgiseðill

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETY
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETY
pioglitazón/glimepirid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tandemact a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tandemact
3.
Ako užívať Tandemact
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tandemact
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TANDEMACT A NA ČO SA POUŽÍVA
Tandemact obsahuje pioglitazón a glimepirid, ktoré sú
antidiabetiká používané na reguláciu hladiny
cukru v krvi.
Používa sa, keď na liečbu cukrovky 2. typu (cukrovka
nevyžadujúca podávanie inzulínu), nie je
u dospelých pacientov vhodná liečba metformínom. Cukrovka 2. typu
sa obyčajne objavuje
v dospelom veku, keď telo buď neprodukuje dostatok inzulínu
(hormónu, ktorý reguluje hladinu cukru
v krvi), alebo nedokáže efektívne využiť inzulín, ktorý
vyprodukuje.
Tandemact pomáha regulovať hladinu vášho cukru v krvi, keď máte
cukrovku 2. typu tým, že zvyšuje
množstvo dostupného inzulínu a pomáha vášmu organizmu lepšie ho
využívať. Váš lekár po 3 až
6 mesiacoch od začatia užívania lieku skontroluje, či u vás
Tandemact pôsobí.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJ
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tandemact 30 mg/2 mg tablety
Tandemact 30 mg/4 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Tandemact 30 mg/2 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 30 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu) a
2 mg glimepiridu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna tableta obsahuje približne 125 mg monohydrátu laktózy (pozri
časť 4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 30 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu) a
4 mg glimepiridu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna tableta obsahuje približne 177 mg monohydrátu laktózy (pozri
časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Tandemact 30 mg/2 mg tablety
Biele až sivobiele, okrúhle, konvexné, označené „4833 G“ na
jednej strane a „30/2“ na strane druhej.
Tandemact 30 mg/4 mg tablety
Biele až sivobiele, okrúhle, konvexné, označené „4833 G“ na
jednej strane a „30/4“ na strane druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tandemact je indikovaný na druhú líniu liečby dospelých pacientov
s diabetes mellitus 2. typu, ktorí
vykazujú intoleranciu na metformín alebo u ktorých je metformín
kontraindikovaný, alebo tých, ktorí
sú už liečení kombináciou pioglitazónu s glimepiridom.
Po začatí liečby pioglitazónom má byť odpoveď pacientov
posúdená po 3 - 6 mesiacoch (napr.
zníženie HbA
1c
). Pokiaľ u pacientov nebola dosiahnutá adekvátna odpoveď, liečba
pioglitazónom má
byť ukončená. Vzhľadom na potenciálne riziko pri dlhodobej
liečbe, má byť potvrdené pretrvávanie
dosiahnutého prínosu liečby pri nasledujúcich bežných
kontrolách (pozri časť 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Tandemactu je jedna tableta raz denne.
Ak pacienti oznámia hypoglykémiu, dávka Tandemactu sa musí
znížiť alebo sa musí zvážiť iná
kombinovaná liečba.
3
Ak užívajú pacienti kombinovanú liečbu pioglitazónu 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 13-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 13-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 14-06-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu