Silodosin Recordati

Country: Evrópusambandið

Tungumál: finnska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
22-01-2019

Virkt innihaldsefni:

silodosiinilla

Fáanlegur frá:

Recordati Ireland Ltd

ATC númer:

G04CA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

silodosin

Meðferðarhópur:

Urologicals, Alfa-salpaajat

Lækningarsvæði:

Prostatic Hyperplasia

Ábendingar:

Hoitoon oireiden ja eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun (BPH) hoitoon aikuisilla miehillä.

Vörulýsing:

Revision: 2

Leyfisstaða:

valtuutettu

Leyfisdagur:

2019-01-07

Upplýsingar fylgiseðill

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SILODOSIN RECORDATI 8 MG KOVAT KAPSELIT
SILODOSIN RECORDATI 4 MG KOVAT KAPSELIT
silodosiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Silodosin Recordati on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Silodosin Recordatia
3.
Miten Silodosin Recordatia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Silodosin Recordatin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SILODOSIN RECORDATI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ SILODOSIN RECORDATI ON
Silodosin Recordati kuuluu adrenergisten alfa
1A
-reseptorisalpaajien lääkeryhmään.
Silodosin Recordati vaikuttaa selektiivisesti eturauhasessa,
virtsarakossa ja virtsaputkessa sijaitseviin
reseptoreihin. Estämällä näiden reseptorien toiminnan se aiheuttaa
sileän lihaksen rentoutumisen
näissä kudoksissa. Tämä helpottaa virtsaamista ja lievittää
oireita.
MIHIN SILODOSIN RECORDATIA KÄYTETÄÄN
Silodosin Recordatia käytetään aikuisilla miehillä eturauhasen
hyvänlaatuiseen liikakasvuun liittyvien
virtsaamisoireiden hoitoon, kuten:
•
vaikeus aloittaa virtsaaminen
•
virtsarakon vajaan tyhjenemisen tunne
•
tihentynyt virtsaamistarve, myös öisin.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT SILODOSIN RECORDATIA
ÄLÄ OTA SILODOSIN RECORDATIA
jos olet allerginen silod
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Silodosin Recordati 4 mg kovat kapselit
Silodosin Recordati 8 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Silodosin Recordati 4 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 4 mg silodosiinia.
Silodosin Recordati 8 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 8 mg silodosiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
_ _
Silodosin Recordati 4 mg kovat kapselit
Keltainen, läpikuultamaton, kova gelatiinikapseli, koko 3 (noin 15,9
x 5,8 mm).
Silodosin Recordati 8 mg kovat kapselit
Valkoinen, läpikuultamaton, kova gelatiinikapseli, koko 0 (noin 21,7
x 7,6 mm).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun (
_benign prostatic hyperplasia_
, BPH) merkkien ja oireiden
hoito aikuisilla miehillä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi Silodosin Recordati 8 mg -kapseli
vuorokaudessa. Erityisryhmille
suositellaan yksi Silodosin Recordati 4 mg -kapseli vuorokaudessa (ks.
jäljempänä).
_Vanhukset _
Annoksen sovittaminen vanhemmilla potilailla ei ole tarpeen (ks. kohta
5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen sovittaminen lievää munuaisten vajaatoimintaa (CL
CR
≥50 – ≤ 80 ml/min) sairastavilla
potilailla ei ole tarpeen.
Kohtalaista munuaisten vajaatoimintaa (CL
CR
≥30 – <50 ml/min) sairastavien potilaiden
aloitusannokseksi suositellaan 4 mg kerran vuorokaudessa, ja sitä
voidaan nostaa 8 mg:aan kerran
vuorokaudessa yhden hoitoviikon kuluttua potilaan vasteesta riippuen.
Käyttöä vaikeaa munuaisten
vajaatoimintaa (CL
CR
<30 ml/min) sairastavilla potilailla ei suositella (ks. kohdat 4.4 ja
5.2).
3
_Maksan vajaatoiminta _
Annoksen sovittaminen lievää tai kohtalaista maksan vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla ei ole
tarpeen.
Tietojen puuttuessa käyttöä vakavaa maksan vajaatoimintaa
sairastavilla potilailla ei suositella (ks.
kohdat 4.4 ja 5.2).
_Pediatriset potilaat_
Ei ole asianmukaista käyttää Silodosin Recordati-valmistetta
pediatri
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 22-01-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru