Silodosin Recordati

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
22-01-2019

Virkt innihaldsefni:

silodosin

Fáanlegur frá:

Recordati Ireland Ltd

ATC númer:

G04CA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

silodosin

Meðferðarhópur:

Urologicals, Alfa-antagonister adrenoreceptor

Lækningarsvæði:

Prostatisk hyperplasi

Ábendingar:

Behandling af tegn og symptomer på benign prostatahyperplasi (BPH) hos voksne mænd.

Vörulýsing:

Revision: 2

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2019-01-07

Upplýsingar fylgiseðill

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SILODOSIN RECORDATI 8 MG HÅRDE KAPSLER
SILODOSIN RECORDATI 4 MG HÅRDE KAPSLER
silodosin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De, før begynder at tage Silodosin Recordati
3.
Sådan skal De tage Silodosin Recordati
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
SILODOSIN RECORDATIS VIRKNING
Silodosin Recordati tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
alfa
1A
-adrenoreceptorblokkere.
Silodosin Recordati påvirker nogle receptorer, som findes i
blærehalskirtlen, blæren og urinrøret. Ved
at blokere disse receptorer, får det den glatte muskulatur i disse
væv til at slappe af. Dette gør det
lettere for Dem at lade vandet, og det lindrer Deres symptomer.
SILODOSIN RECORDATIS ANVENDELSE
Silodosin Recordati anvendes hos voksne mænd for at behandle
urinsvejssymptomer forbundet med en
godartet forstørrelse af blærehalskirtlen (prostatahyperplasi),
såsom:
•
besvær med at påbegynde vandladning,
•
en følelse af at blæren ikke tømmes fuldstændigt,
•
et hyppigere behov for at lade vandet, selv om natten.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE SILODOSIN RECORDATI
TAG IKKE SILODOSIN RECORDATI
hvis De er allergisk over for silodosin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Silodosin Recordati
(angivet i punkt 6).
24
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Silodosin Recordati 4 mg hårde kapsler
Silodosin Recordati 8 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Silodosin Recordati 4 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 4 mg silodosin.
Silodosin Recordati 8 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 8 mg silodosin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
_ _
Silodosin Recordati 4 mg hårde kapsler
Gul, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 3 (cirka 15,9 x
5,8 mm).
Silodosin Recordati 8 mg hårde kapsler
Hvid, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 0 (cirka 21,7 x
7,6 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (
_benign prostatic hyperplasia_
, BPH)
hos voksne mænd.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én kapsel Silodosin Recordati 8 mg dagligt.
Til specielle patientpopulationer
anbefales en kapsel Silodosin Recordati 4 mg dagligt (se nedenfor).
_ _
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre (se pkt. 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let nedsat
nyrefunktion (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/min).
Til patienter med moderat nedsat nyrefunktion anbefales en startdosis
på 4 mg én gang dagligt (CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min). Denne dosis kan forøges til 8 mg én gang
dagligt efter en uges behandling,
afhængig af den enkelte patients respons. Lægemidlet bør ikke
anvendes til patienter med svært nedsat
nyrefunktion (CL
CR
< 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let til
moderat nedsat leverfunktion.
3
Bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat leverfunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2), da der ikke
foreligger data for denne patientgruppe.
_Pædiatrisk population_
Det er ikke relevant at anvende Silodosin Recordati hos den
pædiatriske population til indikationen
godartet prostat
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 22-01-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 09-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 09-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 22-01-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru