Sileo
Country: Evrópusambandið
Tungumál: búlgarska
Heimild: EMA (European Medicines Agency)
Upplýsingar fylgiseðill
(PIL)
11-01-2021
Vara einkenni
(SPC)
11-01-2021
Opinber matsskýrsla
(PAR)
07-07-2015
Virkt innihaldsefni:
Dexmedetomidine hydrochloride
Fáanlegur frá:
Orion Corporation
ATC númer:
QN05CM18
INN (Alþjóðlegt nafn):
dexmedetomidine
Meðferðarhópur:
Кучета
Lækningarsvæði:
Нервната система, други хипнотици и успокоителни
Ábendingar:
За облекчаване на остра тревожност и страх, свързани със шума при кучета.
Vörulýsing:
Revision: 8
Leyfisstaða:
упълномощен
Leyfisdagur:
2015-06-10
Upplýsingar fylgiseðill
20
B. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА:
SILEO 0,1 MG/ML ОРОМУКОЗЕН ГЕЛ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
ФИНЛАНДИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Sileo 0,1 mg/ml оромукозен гел за кучета
Dexmedetomidine hydrochloride
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Dexmedetomidine hydrochloride
0,1 mg/ml
(Еквивалентни на 0,09 mg/ml dexmedetomidine)
Ексципиенти: Брилянтно синьо (Е133) и
тартразин (Е102).
Sileo е прозрачен, зелен оромукозен гел.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За облекчаване на остра тревожност и
страх, свързани с шум при кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Sileo не трябва да се прилага на Вашето
куче, ако то:
- има тежко чернодробно, бъбречно или
сърдечно заболяване.
- е свръхчувствително към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
- е сънливо, поради предшестваща
медикация.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Sileo може да причини следните
неблагоприятни реакции.
Чести реакции:
- бледост на лигавицата на мястото на
приложение
- умора (седация)
- повръщане
- неконтролирано уриниране.
Нечести реакции
- дистрес
- подуване около очите
- сънливост
- редк
Lestu allt skjalið
Vara einkenni
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Sileo 0,1 mg/ml оромукозен гел за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Във всеки ml от оромукозния гел се
съдържат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Dexmedetomidine hydrochloride
0,1 mg
(еквивалентен на 0,09 mg dexmedetomidine).
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Гел за устна лигавица
Прозрачен, зелен гел.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на остра тревожност и
страх, свързани с шум при кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при кучета с тежки
сърдечносъдови нарушения.
Да не се използва при кучета с тежки
системни болести (дефинирани като
степен ASA III-IV),
напр. терминална бъбречна или
чернодробна недостатъчност.
Да не се използва при известни случаи
на свръхчувствителност към активната
субстанция или
към някой от ексципиентите.
Да не се използва при кучета, които са
видимо седирани от предишното
прилагане.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
Lestu allt skjalið
