Selincro

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-05-2022

Virkt innihaldsefni:

Nalmefene hydrochloride dihydrat

Fáanlegur frá:

H. Lundbeck A/S

ATC númer:

N07BB05

INN (Alþjóðlegt nafn):

nalmefene

Meðferðarhópur:

Legemidler som brukes i alkoholavhengighet

Lækningarsvæði:

Alkoholrelaterte lidelser

Ábendingar:

Selincro er indikert for reduksjon av alkoholkonsumet hos voksne pasienter med alkoholavhengighet som har et høyt drikkerisikonivå (se avsnitt 5. 1), uten fysiske tilbakeslagssymptomer, og som ikke krever umiddelbar avgiftning. Selincro bør bare forskrives sammen med kontinuerlig psykososial støtte fokusert på behandling tilslutning og redusere alkoholforbruket. Selincro bør initieres bare hos pasienter som fortsetter å ha en høy drikke risiko nivå to uker etter den første vurderingen.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

2013-02-24

Upplýsingar fylgiseðill

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SELINCRO 18 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
nalmefen
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Selincro er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Selincro
3.
Hvordan du bruker Selincro
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Selincro
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SELINCRO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Selincro inneholder virkestoffet nalmefen.
Selincro brukes for å redusere forbruket av alkohol hos voksne
pasienter med alkoholproblemer som
fortsatt har et høyt alkoholinntak 2 uker etter første besøk hos
legen.
En person har alkoholproblemer hvis han/hun har et fysisk eller
psykisk behov for å drikke alkohol.
Et høyt alkoholforbruk er definert som inntak av mer enn 60 g ren
alkohol per dag for menn og mer
enn 40 g per dag for kvinner. En flaske vin inneholder f.eks. (750 ml,
12 vol % alkohol) ca. 70 g
alkohol og en flaske øl (330 ml, 5 vol % alkohol) ca. 13 g alkohol.
Legen din har forskrevet Selincro fordi du ikke var i stand til å
redusere alkoholforbruket på egenhånd.
Legen din vil gi deg råd om hvordan du kan etterleve behandlingen og
derved redusere
alkoholinntaket ditt.
Selincro virker ved å påvirke de prosessene i hjernen som øker
trangen til å fortsette å drikke.
Et høyt alkoholinntak gir en økt risiko for helseplager, samt
sosiale problemer.
Selincro kan hjelpe deg til å redusere hvor mye alkoh
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Selincro 18 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 18,06 mg nalmefen (som
hydrokloriddihydrat).
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 60,68 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Hvit, oval, bikonveks, filmdrasjert tablett på 6,0 x 8,75 mm merket
“S” på én side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Selincro er indisert for reduksjon av alkoholinntak hos voksne
pasienter med alkoholproblemer som
har et skadelig høyt forbruk av alkohol (DRL) [se pkt. 5.1], uten
fysiske seponeringssymptomer og
som ikke krever umiddelbar avrusning.
Selincro bør forskrives samtidig med psykososial rådgivning som
fokuserer på behandlingsetterlevelse
og reduksjon av alkoholforbruk.
Behandling med Selincro bør bare initieres hos pasienter som fortsatt
har et skadelig høyt forbruk av
alkohol (DRL) 2 uker etter første vurdering.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Før behandlingen starter bør pasientens kliniske status,
alkoholproblemer og alkoholforbruk evalueres
(basert på opplysninger fra pasienten). Pasienten bes deretter om å
registrere alkoholforbruket sitt i ca.
2 uker.
På neste legebesøk kan Selincro initieres hos pasienter som fortsatt
har et skadelig høyt alkoholforbruk
(se pkt. 5.1) i denne 2-ukersperioden, samtidig med psykososial
intervensjon som fokuserer på
behandlingsetterlevelse og reduksjon av alkoholforbruk.
Selincro bør tas ved behov; hver dag det er en risiko for å drikke
alkohol. 1 tablett bør tas helst
1-2 timer før forventet alkoholinntak. Hvis pasienten har begynt å
drikke alkohol uten å ta Selincro bør
pasienten ta 1 tablett så raskt som mulig.
Maksimaldose for Selincro er 1 tablett daglig. Selincro kan tas med
eller uten mat (se pkt. 5.2).
I de pivotale studiene ble den største forbedringen sett de første 4
ukene. Pasientens respons på
behandlingen og 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 11-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 11-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 13-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-05-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu