Samsca

Country: Evrópusambandið

Tungumál: portúgalska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
07-08-2018

Virkt innihaldsefni:

Tolvaptan

Fáanlegur frá:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC númer:

C03XA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

tolvaptan

Meðferðarhópur:

Diuréticos,

Lækningarsvæði:

Síndrome ADH inapropriada

Ábendingar:

Tratamento de pacientes adultos com hiponatremia secundária a síndrome de secreção inapropriada de hormônio antidiurético (SIADH).

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

Autorizado

Leyfisdagur:

2009-08-02

Upplýsingar fylgiseðill

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SAMSCA 7,5 MG COMPRIMIDOS
SAMSCA 15 MG COMPRIMIDOS
SAMSCA 30 MG COMPRIMIDOS
tolvaptano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Samsca e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Samsca
3.
Como tomar Samsca
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Samsca
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SAMSCA E PARA QUE É UTILIZADO
Samsca, que contém a substância ativa tolvaptano, pertence a um
grupo de medicamentos chamados
antagonistas da vasopressina. A vasopressina é uma hormona que ajuda
a evitar a perda de água do
organismo reduzindo o débito da urina. Antagonista significa que
impede que a vasopressina exerça o
seu efeito sobre a retenção de água. Isto leva a uma redução na
quantidade de fluidos no organismo
através do aumento da produção de urina e, em resultado, aumenta o
seu nível ou concentração de
sódio no sangue.
Samsca é utilizado para tratar os níveis baixos de sódio sérico em
adultos. Este medicamento foi-lhe
receitado por ter um nível de sódio reduzido no seu sangue em
resultado de uma doença chamada
“síndrome de secreção inadequada de hormona antidiurética”
(SSIHA), em que os rins retêm
demasiada água. Esta doença causa uma produção inadequada da
hormona vasopressina, o que fez
com que os seus níveis de sódio no sangue ficassem demasiado b
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
_ _
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
Samsca 7,5 mg comprimidos
Samsca 15 mg comprimidos
Samsca 30 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Samsca 7,5 m
g comprimidos
Cada comprimido contém 7,5 mg de tolvaptano.
Excipiente com efeito conhecido
51 mg de lactose (como monoidrato) por comprimido
Samsca 15 mg
comprimidos
Cada comprimido contém 15 mg de tolvaptano.
Excipiente com efeito conhecido
35 mg de lactose (como monoidrato) por comprimido
Samsca 30 mg
comprimidos
Cada comprimido contém 30 mg de tolvaptano.
Excipiente com efeito conhecido
70 mg de lactose (como monoidrato) por comprimido
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Samsca 7,5
mg comprimidos
Comprimidos azuis, retangulares, ligeiramente convexos, com dimensões
de 7,7 × 4,35 × 2,5 mm,
com “OTSUKA” e “7.5” gravados num dos lados.
Samsca 15 mg
comprimidos
Comprimidos azuis, triangulares, ligeiramente convexos, com dimensões
de 6,58 × 6,2 × 2,7 mm, com
“OTSUKA” e “15” gravados num dos lados.
Samsca 30 mg
comprimidos
Comprimidos azuis, redondos, ligeiramente convexos, com dimensões de
Ø8 × 3,0 mm, com
“OTSUKA” e “30” gravados num dos lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Samsca é indicado em adultos no tratamento de hiponatremia
secundária a síndrome de secreção
inadequada da hormona antidiurética (SSIHA).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Devido à necessidade de uma fase de titulação da dose com
monitorização atenta do sódio sérico e do
estado de volume (ver secção 4.4), o tratamento com Samsca tem de
ser iniciado no hospital.
3
Posologia
O tratamento com tolvaptano tem de ser iniciado com uma dose de 15 mg
uma vez ao dia. A dose
pode ser aumentada para um máximo de 60 mg uma vez ao dia, conforme o
tolerado, para conseguir o
nível pretendido de sódio sérico.
Em doentes em risco uma correção demasiado rápida de sódio, por
exemplo, doentes com patologias
oncol
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 01-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 01-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 07-08-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu