Samsca

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
07-08-2018

Virkt innihaldsefni:

Tolvaptan

Fáanlegur frá:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC númer:

C03XA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

tolvaptan

Meðferðarhópur:

Diuretikai,

Lækningarsvæði:

Netinkamas ADH sindromas

Ábendingar:

Suaugusių pacientų, sergančių netinkamą antidiurezinio hormono sekreciją (SIADH), sindromu pasireiškusios hiponatremijos gydymas..

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

Įgaliotas

Leyfisdagur:

2009-08-02

Upplýsingar fylgiseðill

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SAMSCA 7,5 MG TABLETĖS
SAMSCA 15 MG TABLETĖS
SAMSCA 30 MG TABLETĖS
tolvaptanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Samsca ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Samsca
3.
Kaip vartoti Samsca
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Samsca
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SAMSCA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Samsca, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos tolvaptano,
priklauso vaistų grupei, vadinamai
vazopresino antagonistais. Vazopresinas yra hormonas, kuris neleidžia
organizmui netekti vandens,
mažindamas išskiriamo šlapimo kiekį. Antagonistai reiškia, kad
jie neleidžia vazopresinui sulaikyti
vandenį. Todėl vandens kiekis organizme sumažėja sustiprėjus
šlapimo išsiskyrimui ir tokiu būdu
padidėja natrio lygis arba koncentracija kraujyje.
Samsca naudojamas suaugusių žmonių mažai natrio koncentracijai
serume gydyti. Jums skirtas šis
vaistas nes Jūsų kraujyje yra per mažas natrio kiekis dėl ligos,
vadinamos „antidiurezinio hormono
sutrikusios sekrecijos sindromu“ (ADHSSS), kai inkstuose susilaiko
per daug vandens. Ši liga sukelia
netinkamą hormono vazopresino gamybą, dėl ko labai sumažėja
natrio koncentracija kraujyje
(hiponatremija). Dėl to gali būti sunku susikaupti ir prisiminti
arba išlaikyti pusiausvyrą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SAMSCA
SAMSCA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Samsca 7,5 mg tabletės
Samsca 15 mg tabletės
Samsca 30 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Samsca 7,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 7,5 mg tolvaptano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Tabletėje yra 51 mg laktozės (monohidrato pavidalu)
Samsca 15 mg
tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg tolvaptano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Tabletėje yra 35 mg laktozės (monohidrato pavidalu)
Samsca 30 mg
tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg tolvaptano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Tabletėje yra 70 mg laktozės (monohidrato pavidalu)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Samsca 7,5 mg tabletės
Mėlynos, stačiakampės, nedaug išgaubtos 7,7 × 4,35 × 2,5 mm
dydžio tabletės, vienoje pusėje
pažymėta „OTSUKA“ ir „7.5“.
Samsca 15 mg
tabletės
Mėlynos, trikampės, nedaug išgaubtos 6,58 × 6,2 × 2,7 mm dydžio
tabletės, vienoje pusėje pažymėta
„OTSUKA“ ir „15“.
Samsca 30 mg
tabletės
Mėlynos, apvalios, nedaug išgaubtos, Ø8 × 3,0 mm dydžio
tabletės, vienoje pusėje pažymėta
„OTSUKA“ ir „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Samsca skirta gydyti suaugusių žmonių hiponatremiją,
išsivysčiusią dėl antidiurezinio hormono
sutrikusios sekrecijos sindromo (ADHSSS).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozės titravimo metu atidžiai stebima natrio koncentracija kraujo
serume ir kraujo tūris
(žr. 4.4 skyrių), todėl gydyti Samsca reikia pradėti ligoninėje.
3
Dozavimas
Tolvaptaną reikia pradėti, skiriant 15 mg dozę vieną kartą per
parą. Dozę galima didinti iki didžiausios
toleruojamos 60 mg dozės, skiriamos vieną kartą per parą, kol bus
pasiekta pageidaujama natrio
koncentracija serume.
Pacientams, kuriems padidėjusi natrio per greitos korekcijos rizika,
pvz., onkologinėmis ligomis
sergantiems pacientams, esant labai žemam natrio ki
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 01-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 01-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 07-08-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu