Sabervel

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
23-04-2012

Virkt innihaldsefni:

irbesartan

Fáanlegur frá:

Pharmathen S.A.

ATC númer:

C09CA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

irbesartan

Meðferðarhópur:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Lækningarsvæði:

Nadciśnienie

Ábendingar:

Sabervel jest wskazany u dorosłych w leczeniu nadciśnienia pierwotnego. Jest również wskazany w leczeniu niewydolności nerek u dorosłych pacjentów z cukrzycą nadciśnienie tętnicze i typu 2 w składzie antigipertenziveh leczniczych zasilania .

Vörulýsing:

Revision: 2

Leyfisstaða:

Wycofane

Leyfisdagur:

2012-04-13

Upplýsingar fylgiseðill

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
54
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SABERVEL 75 MG TABLETKI POWLEKANE
IRBESARTAN
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
•
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
•
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Sabervel i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sabervel
3.
Jak stosować lek Sabervel
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sabervel
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SABERVEL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sabervel należy do grupy leków znanych jako antagoniści receptora
angiotensyny II. Angiotensyna II
jest substancją produkowaną w organizmie, która wiąże się z
receptorami w naczyniach krwionośnych
powodując ich zwężenie. Powoduje to zwiększenie ciśnienia
tętniczego krwi. Sabervel zapobiega
wiązaniu się angiotensyny II z tymi receptorami, powodując
rozszerzenie naczyń krwionośnych i
obniżenie ciśnienia tętniczego krwi. Sabervel spowalnia pogarszanie
się czynności nerek u pacjentów
z wysokim ciśnieniem tętniczym krwi i cukrzycą typu 2.
Sabervel jest stosowany u dorosłych pacjentów:
•
w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi
_(pierwotne nadciśnienie tętnicze)_
•
w celu ochrony nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym,
cukrzycą typu 2 i u których
występują laboratoryjne oznaki zaburzonej czynności nerek.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU SABERVEL
KIEDY
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sabervel 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg irbesartanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda tabletka powlekana zawiera 20 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe, wklęsłe, okrągłe tabletki powlekane o średnicy 7mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Sabervel jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego
pierwotnego u osób dorosłych.
Jest także wskazany w leczeniu choroby nerek u dorosłych pacjentów
z nadciśnieniem tętniczym i
cukrzycą typu 2, jako część przeciwnadciśnieniowego postępowania
terapeutycznego (patrz punkty
4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana zazwyczaj, początkowa i podtrzymująca dawka wynosi 150 mg
jeden raz na dobę, w czasie
posiłku lub niezależnie od posiłku. Sabervel w jednorazowej dawce
dobowej 150 mg zazwyczaj
umożliwia lepszą kontrolę dobową ciśnienia tętniczego niż w
dawce 75 mg. Podczas rozpoczynania
leczenia można jednakże rozważyć podanie produktu w dawce 75 mg,
zwłaszcza u pacjentów
poddawanych hemodializie i osób w wieku podeszłym, powyżej 75 lat.
U pacjentów, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli ciśnienia
po podaniu jednorazowej dawki
dobowej 150 mg, dawkę produktu Sabervel można zwiększyć do 300 mg
lub zastosować dodatkowo
inny lek przeciwnadciśnieniowy (patrz punkty 4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
Zwłaszcza dodatkowe zastosowanie
leku moczopędnego, takiego jak hydrochlorotiazyd, wykazało addycyjne
działanie z produktem
Sabervel (patrz punkt 4.5).
U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2, leczenie
należy rozpoczynać od dawki 150
mg irbesartanu podawanej raz na dobę i stopniowo zwiększać dawkę
do 300 mg raz na dobę, to jest
zalecan
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni spænska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni danska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni þýska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni gríska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni enska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni franska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni finnska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni sænska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni norska 29-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 29-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 29-09-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu