Sabervel

Country: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
23-04-2012

Virkt innihaldsefni:

irbesartan

Fáanlegur frá:

Pharmathen S.A.

ATC númer:

C09CA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

irbesartan

Meðferðarhópur:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Lækningarsvæði:

Hypertenze

Ábendingar:

Sabervel je indikován u dospělých k léčbě esenciální hypertenze. To je také indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2. typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu.

Vörulýsing:

Revision: 2

Leyfisstaða:

Staženo

Leyfisdagur:

2012-04-13

Upplýsingar fylgiseðill

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE
SABERVEL 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
irbesartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
•
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Sabervel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sabervel užívat
3.
Jak se Sabervel užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Sabervel uchovávat
6.
Další informace
1. CO JE SABERVEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Sabervel patří do skupiny léků známých jako antagonisté
receptoru pro angiotensin-II. Angiotensin-II
je látka vytvářená v těle, která se váže na receptory v
krevních cévách a vyvolá zúžení cév. To vede ke
zvýšení krevního tlaku. Sabervel zabraňuje vazbě angiotensinu-II
na tyto receptory, tím způsobí, že se
krevní cévy rozšíří a krevní tlak sníží. Sabervel zpomaluje
snížení funkce ledvin u pacientů s vysokým
krevním tlakem a cukrovkou (diabetem) typu 2.
Sabervel se užívá u dospělých pacientů
•
k léčbě vysokého krevního tlaku
_(esenciální hypertenze)_
•
k ochraně ledvin u pacientů s vysokým krevním tlakem, s cukrovkou
(diabetem) typu 2 a s
laboratorními známkami zhoršené funkce ledvin.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE SABERVEL UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK S
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sabervel 75 mg potahované tablety.
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 75 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
20 mg monohydrátu laktosy v jedné potahované tabletě.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Bílá, konkávní, kulatá, potahovaná tableta o průměru 7 mm.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Sabervel je indikován k léčbě esenciální hypertenze
u dospělých.
Také je indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých
pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2.
typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu (viz body
4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Obvyklá doporučená úvodní a udržovací dávka je 150 mg jednou
denně, spolu s jídlem anebo bez
něho. Sabervel v dávce 150 mg jednou denně obvykle zaručí lepší
24hodinovou kontrolu krevního
tlaku než v dávce 75 mg. Je však možné uvážit zahájení
léčby dávkou 75 mg, zejména u
hemodialyzovaných pacientů a u pacientů starších než 75 let.
Pacientům, u nichž nedostačuje dávka 150 mg jednou denně, je
možné dávku přípravku Sabervel
zvýšit na 300 mg, anebo je možné přidat jiná antihypertenziva
(viz body 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1). Ukázalo
se, že zejména přidání diuretika jako např. hydrochlorothiazidu
má v kombinaci s přípravkem
Sabervel aditivní účinek (viz bod 4.5).
U hypertenzních pacientů s diabetem typu 2 by měla být léčba
zahájena dávkou 150 mg irbesartanu
jednou denně a zvyšována až do 300 mg jednou denně, což je
preferovaná udržovací dávka pro léčbu
ledvinového onemocnění.
Prospěšnost přípravku Sabervel v léčbě poškození ledvin u
hypertenzních pacientů s diabetem 2. typu
byla prokázána ve studiích, kde byl irbesartan, dle potřeby,
podáván spolu s jinými
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni spænska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni danska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni þýska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni gríska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni enska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni franska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni pólska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni finnska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni sænska 29-09-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 23-04-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni norska 29-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 29-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 29-09-2014
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 29-09-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu