Riprazo HCT

Country: Evrópusambandið

Tungumál: hollenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
20-09-2012

Virkt innihaldsefni:

aliskiren, hydrochloorthiazide

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Ltd.

ATC númer:

C09XA52

INN (Alþjóðlegt nafn):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Meðferðarhópur:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Lækningarsvæði:

hypertensie

Ábendingar:

Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen. Riprazo HCT is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op aliskiren of hydrochloorthiazide gebruikt, alleen. Rirpozo HCT wordt aangeduid als substitutietherapie bij patiënten voldoende beheerst worden met aliskiren en hydrochloorthiazide, gegeven gelijktijdig, in dezelfde dosis als in de combinatie.

Leyfisstaða:

teruggetrokken

Leyfisdagur:

2011-04-13

Upplýsingar fylgiseðill

                                143
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
144
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Aliskiren/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u extra voorzichtig
zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Aanvullende informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Riprazo HCT tabletten bevatten twee actieve bestanddelen, genaamd
aliskiren en hydrochloorthiazide.
Beide bestanddelen helpen om een hoge bloeddruk (hypertensie) te
reguleren.
Aliskiren is een bestanddeel dat behoort tot een nieuwe
geneesmiddelenklasse die renineremmers
wordt genoemd. Deze verminderen het gehalte van angiotensine II dat
het lichaam kan produceren.
Angiotensine II leidt ertoe dat de bloedvaten vernauwen, waardoor de
bloeddruk stijgt. Door een
vermindering van het gehalte van angiotensine II kunnen de bloedvaten
verwijden waardoor de
bloeddruk daalt.
Hydrochloorthiazide behoort tot een geneesmiddelenklasse die
thiazidediuretica wordt genoemd.
Hydrochloorthiazide verhoogt de urineproductie waardoor ook de
bloeddruk daalt.
Een hoge bloeddruk vormt een hogere belasting voor het hart en de
slagaders. Als dit lange tijd
aanhoudt, kan dit de bloedvaten van 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg aliskiren (in de vorm van
hemifumaraat) en 12,5 mg
hydrochloorthiazide.
Hulpstoffen: Elke tablet bevat 25 mg lactosemonohydraat en 24,5 mg
tarwezetmeel.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Witte, biconvexe, ovaalvormige, filmomhulde tablet, bedrukt met
„LCI‟ op de ene zijde en „NVR‟ op
de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.
Riprazo HCT is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet
voldoende onder controle kan
worden gebracht met aliskiren of hydrochloorthiazide alleen.
Riprazo HCT is geïndiceerd als substitutietherapie bij patiënten die
voldoende onder controle zijn
gebracht met het gelijktijdig gebruik van aliskiren en
hydrochloorthiazide bij hetzelfde dosisniveau
als dat van de combinatie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De aanbevolen dosis van Riprazo HCT is één tablet per dag. Riprazo
HCT dient eenmaal per dag te
worden ingenomen met een lichte maaltijd, bij voorkeur elke dag op
hetzelfde tijdstip.
Pompelmoessap/grapefruitsap dient niet samen met Riprazo HCT te worden
ingenomen.
Het antihypertensieve effect wordt meestal binnen 1 week zichtbaar en
het maximale effect wordt
doorgaans binnen 4 weken waargenomen.
Dosering bij patiënten die niet voldoende onder controle kunnen
worden gebracht met monotherapie
van aliskiren of hydrochloorthiazide
Een individuele dosistitratie met elk van de twee componenten kan
aanbevolen worden alvorens over
te schakelen op de vaste combinatie. Indien klinisch geïndiceerd, kan
een directe overschakeling van
monotherapie op de vaste combinatie in overweging worden genomen.
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg kan toegediend worden bij patiënten bij
wie de bloeddru
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni pólska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-09-2012

Skoða skjalasögu