Revinty Ellipta

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
17-05-2018

Virkt innihaldsefni:

fluticasone furoatas, vilanterol trifenatate

Fáanlegur frá:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC númer:

R03AK10

INN (Alþjóðlegt nafn):

fluticasone furoate, vilanterol

Meðferðarhópur:

Adrenergika ir kiti vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų

Lækningarsvæði:

Astma

Ábendingar:

Astma IndicationRevinty Ellipta yra nurodyta reguliariai gydymo astma suaugusiųjų ir paauglių amžius-nuo 12 metų ir vyresni, jei naudoti įvairių produktų (ilgai veikiantis beta 2-agonistų ir inhaliuojamųjų kortikosteroidų) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpas veikiantys beta 2 agonistai. LOPL IndicationRevinty Ellipta fluorouracilu ir simptominis gydymas suaugusiųjų, sergančių LĖTINE su FEV1.

Vörulýsing:

Revision: 22

Leyfisstaða:

Įgaliotas

Leyfisdagur:

2014-05-02

Upplýsingar fylgiseðill

                                71
B. PAKUOTĖS LAPELIS
72
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
flutikazonas furoatas / vilanterolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Revinty Ellipta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Revinty Ellipta
3.
Kaip vartoti Revinty Ellipta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Revinty Ellipta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Veiksmas po veiksmo vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA REVINTY ELLIPTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Revinty Ellipta sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos: flutikazonas
furoatas ir vilanterolas. Tiekiamas
dviejų skirtingų stiprumų Revinty Ellipta: 92 mikrogramų
flutikazono furoato / 22 mikrogramų
vilanterolo ir 184 mikrogramų flutikazono furoato / 22 mikrogramų
vilanterolo.
92/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu reguliariai gydomi
lėtine obstrukcine plaučių liga
(
LOPL
) sergantys suaugusieji bei
ASTMA
sergantys suaugusieji ir 12 metų bei vyresni paaugliai.
184/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu gydomi suaugusieji
ir 12 metų bei vyresni paaugliai,
sergantys
ASTMA
. 184/22 mikrogramų stiprumo vaistinio preparato vartojimas LOPL
gydyti
nepatvirtintas.
REVINTY ELLIPTA REIKIA VARTOTI KIEKVIENĄ DIENĄ, O NE TIK TADA, KAI
PASIREIŠKIA KVĖPAVIMO
SUTRIKIMAS ARBA KITOKIE LOP
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS_ _
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Revinty Ellipta 92 mikrogramai/22 mikrogramai dozuoti įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieną kartą įkvėpus, įkvepiama išskirta 92 mikrogramų
flutikazono furoato ir 22 mikrogramų
vilanterolo (trifenatato pavidalu) dozė (dozė, kuri išsiskiria per
kandiklį). Tai atitinka 100 mikrogramų
flutikazono furoato ir 25 mikrogramų vilanterolo (trifenatato
pavidalu) dozuotų įkvepiamųjų miltelių
dozę.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje išskirtoje dozėje yra maždaug 25 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai
Baltos spalvos milteliai šviesiai pilkos spalvos inhaliatoriuje
(Ellipta) su geltonos spalvos kandiklio
dangteliu ir dozės skaitikliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Astma
Revinty Ellipta skirtas reguliariai gydyti astmą suaugusiesiems bei
12 metų ir vyresniems paaugliams,
kai tinka vartoti vaistinių preparatų (ilgai veikiančių beta
2
agonistų ir įkvepiamųjų kortikosteroidų)
derinį:
•
pacientams, kuriems įkvepiamieji kortikosteroidai ir prireikus
įkvepiami trumpai veikiantys
beta
2
agonistai yra nepakankamai veiksmingi;
•
pacientams, kurių būklė jau yra tinkamai kontroliuojama vartojant
įkvepiamąjį kortikosteroidą ir
ilgai veikiantį beta
2
agonistą.
LOPL (lėtinė obstrukcinė plaučių liga)
Revinty Ellipta skirtas LOPL simptomams gydyti suaugusiesiems, kurių
forsuoto iškvėpimo tūris
(
_FEV_
_1_
) yra
_ _
< 70 % numatytojo normalaus rodmens (po bronchų plečiamųjų
vaistinių preparatų
pavartojimo) ir yra paūmėjimo istorija, nepaisant reguliaraus gydymo
bronchų plečiamaisiais
vaistiniais preparatais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Astma _
Astma sergantiems pacientams turi būti paskirta tokio stiprumo
Revinty Ellipta, kuriame yra jų ligos
sunkumą atitinkanti flutikazono furoato (FF) dozė. 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 17-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 04-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 04-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 04-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 04-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 17-05-2018

Skoða skjalasögu