Respreeza

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
23-06-2023

Virkt innihaldsefni:

Human alpha1-proteinase inhibitor

Fáanlegur frá:

CSL Behring GmbH

ATC númer:

B02AB02

INN (Alþjóðlegt nafn):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Meðferðarhópur:

antihemoragika

Lækningarsvæði:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

Ábendingar:

Respreeza er indikert for vedlikeholdsbehandling, for å redusere utviklingen av emfysem hos voksne med dokumentert alvorlig alfa1-proteinaseinhibitormangel (e. genotyper PiZZ, PiZ (null), Pi (null, null), PiSZ). Pasientene skal være under optimal farmakologisk og ikke-farmakologisk behandling og vise tegn på progressiv lungesykdom (f.eks. lavere Forsert ekspirasjonsvolum per sekund (FEV1) spådd, svekket gå kapasitet eller økt antall eksaserbasjoner) som vurdert av en helsearbeider opplevd i behandlingen av alfa-1-proteinasen hemmer mangel.

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

2015-08-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RESPREEZA 1 000 MG PULVER OG VÆSKE TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
RESPREEZA 4 000 MG PULVER OG VÆSKE TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
RESPREEZA 5 000 MG PULVER OG VÆSKE TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
human alfa-1-proteinasehemmer
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål
eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller helsepersonell dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Respreeza er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Respreeza
3.
Hvordan du bruker Respreeza
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Respreeza
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RESPREEZA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA RESPREEZA ER
Dette legemidlet inneholder virkestoffet human
alfa-1-proteinasehemmer, som er en normal
bestanddel i blodet og finnes i lungene. Der er hovedfunksjonen til
legemidlet å beskytte lungevevet
ved å begrense virkningen av et visst enzym, kalt nøytrofil
elastase. Nøytrofil elastase kan forårsake
skade hvis virkningen ikke er under kontroll (for eksempel i tilfelle
du har mangel på alfa-1-
proteinasehemmer).
HVA RESPREEZA BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes av voksne med kjent alvorlig mangel på
alfa-1-proteinasehemmer (en arvelig
tilstand som også kalles alfa-1-antitrypsinmangel), som har utviklet
en lungesykdom som kalles
emfysem.
Emfysem utvikler seg når mangelen på alfa-1-proteinasehemmer fører
til en tilstand der nøytrofil
elastase er ikke tilstrekkelig under k
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Respreeza 1 000 mg pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning.
Respreeza 4 000 mg pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning.
Respreeza 5 000 mg pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Respreeza 1 000 mg pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning
Ett hetteglass inneholder omtrent 1 000 mg human
alfa-1-proteinasehemmer*, bestemt ved kapasitet
til å nøytralisere human nøytrofil elastase.
Etter rekonstituering med 20 ml oppløsningsvæske, inneholder
oppløsningen omtrent 50 mg/ml human
alfa-1-proteinasehemmer.
Det totale proteininnholdet er omtrent 1 100 mg per hetteglass.
Respreeza 4 000 mg pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning
Ett hetteglass inneholder omtrent 4 000 mg human
alfa-1-proteinasehemmer*, bestemt ved kapasitet
til å nøytralisere human nøytrofil elastase.
Etter rekonstituering med 76 ml oppløsningsvæske, inneholder
oppløsningen omtrent 50 mg/ml human
alfa-1-proteinasehemmer.
Det totale proteininnholdet er omtrent 4 400 mg per hetteglass.
Respreeza 5 000 mg pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning
Ett hetteglass inneholder omtrent 5 000 mg human
alfa-1-proteinasehemmer*, bestemt ved kapasitet
til å nøytralisere human nøytrofil elastase.
Etter rekonstituering med 95 ml oppløsningsvæske, inneholder
oppløsningen omtrent 50 mg/ml human
alfa-1-proteinasehemmer.
Det totale proteininnholdet er omtrent 5 500 mg per hetteglass.
*Produsert av plasma fra humane donorer.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Respreeza inneholder omtrent 1,9 mg natrium per ml rekonstituert
oppløsning (81 mmol/l).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning.
Pulveret er hvitt til gråhvitt. Oppløsningsvæsken er en klar og
fargeløs oppløsning.
Den rekonstituerte oppløsningen har en omtrentlig osmolalitet på 279
mOsmol/kg og en pH på 7,0.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Respreeza er indiser
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 11-05-2020
Vara einkenni Vara einkenni enska 11-05-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 23-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 03-10-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu