Respreeza

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
03-10-2016

Virkt innihaldsefni:

Human alpha1-proteinase inhibitor

Fáanlegur frá:

CSL Behring GmbH

ATC númer:

B02AB02

INN (Alþjóðlegt nafn):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Meðferðarhópur:

Antihemorrhagics

Lækningarsvæði:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

Ábendingar:

Respreeza je indicirana za liječenje održavanja, kako bi se usporilo napredovanje emfizema u odraslih osoba s dokumentiranim nedostatkom inhibitora alfa-proteinaze (e. genotipovi PiZZ, PiZ (null), Pi (null, null), PiSZ). Pacijenti moraju biti pod optimalnim farmakološkim i nefarmakološkim tretmanima i pokazati dokaze o progresivnoj bolesti pluća (e. niže forsiranim izdisajnim volumenom u sekundi (FEV1) predvidjeti, poremećaj hoda kapaciteta ili povećan broj egzacerbacija) ocijenjen od strane liječnika s iskustvom u liječenju alpha1-proteinaznih inhibitora nedostatak.

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2015-08-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RESPREEZA 1000 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
RESPREEZA 4000 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
RESPREEZA 5000 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
Ljudski inhibitor alfa
1
-proteinaze
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili zdravstvenom
radniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili zdravstvenog radnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Respreeza i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Respreeza
3.
Kako primjenjivati lijek Respreeza
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Respreeza
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RESPREEZA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE RESPREEZA
Ovaj lijek sadrži djelatnu tvar koja se naziva ljudski inhibitor alfa
1
-proteinaze i uobičajena je
sastavnica krvi, a nalazi se i u plućima. Ondje je njegova glavna
uloga zaštita tkiva pluća
ograničavanjem djelovanja enzima po imenu neutrofilna elastaza.
Neutrofilna elastaza može
uzrokovati oštećenje pluća ako njezino djelovanje nije
odgovarajuće kontrolirano (na primjer, ako
imate nedostatak inhibitora alfa
1
-proteinaze).
ZA ŠTO SE RESPREEZA KORISTI
Ovaj lijek se koristi u odraslih s poznatim teškim nedostatkom
inhibitora alfa
1
-proteinaze (urođeno
stanje koje se također naziva i nedostatak alfa
1
antitripsina) koji su razvili bolest pluća nazvanu
emfizem.
Emfizem se razvije kada nedostatak inhibitora alfa
1
-proteinaze dovede do stanja u kojem neutrofilna
elastaza nije odgovarajuće kontrolirana te oštećuje s
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Respreeza 1000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
Respreeza 4000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
Respreeza 5000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Respreeza 1000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži približno 1000 mg ljudskog inhibitora alfa
1
-proteinaze*, određeno prema
njegovom kapacitetu neutraliziranja ljudske neutrofilne elastaze .
Nakon rekonstitucije s 20 ml otapala, otopina sadrži približno 50
mg/ml ljudskog inhibitora
alfa
1
-proteinaze.
Ukupan sadržaj proteina je približno 1100 mg po bočici.
Respreeza 4000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži približno 4000 mg ljudskog inhibitora alfa
1
-proteinaze*, određeno prema
njegovom kapacitetu neutraliziranja ljudske neutrofilne elastaze .
Nakon rekonstitucije s 76 ml otapala, otopina sadrži približno 50
mg/ml ljudskog inhibitora
alfa
1
-proteinaze.
Ukupan sadržaj proteina je približno 4400 mg po bočici.
Respreeza 5000 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži približno 5000 mg ljudskog inhibitora alfa
1
-proteinaze*, određeno prema
njegovom kapacitetu neutraliziranja ljudske neutrofilne elastaze .
Nakon rekonstitucije s 95 ml otapala, otopina sadrži približno 50
mg/ml ljudskog inhibitora
alfa
1
-proteinaze.
Ukupan sadržaj proteina je približno 5500 mg po bočici.
*Proizveden iz plazme ljudskih donora.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Respreeza sadrži približno 1,9 mg natrija po ml rekonstituirane
otopine (81 mmol/l).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za infuziju.
Prašak je bijele do bjelkaste boje. Otapalo je bistra i bezbojna
tekućina.
Rekonstituirana otopina ima osmolalnost približno 279 mOsmol/kg i pH
7,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Respreeza je indicirana za terapiju održavanja kako bi se usporila
progresija emfizema u odraslih s

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 11-05-2020
Vara einkenni Vara einkenni enska 11-05-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 23-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 03-10-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 23-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 23-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 23-06-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu