Reagila

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
18-09-2017

Virkt innihaldsefni:

kariprazin hidroklorid

Fáanlegur frá:

Gedeon Richter

ATC númer:

N05AX15

INN (Alþjóðlegt nafn):

cariprazine

Meðferðarhópur:

Psycholeptics

Lækningarsvæði:

Shizofrenija

Ábendingar:

Reagila je indicirana za liječenje shizofrenije kod odraslih bolesnika.

Vörulýsing:

Revision: 7

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2017-07-13

Upplýsingar fylgiseðill

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
REAGILA 1,5 MG TVRDE KAPSULE
REAGILA 3 MG TVRDE KAPSULE
REAGILA 4,5 MG TVRDE KAPSULE
REAGILA 6 MG TVRDE KAPSULE
kariprazin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Reagila i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Reagila
3.
Kako uzimati lijek Reagila
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Reagila
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE REAGILA I ZA ŠTO SE KORISTI
Reagila sadrži djelatnu tvar kariprazin i pripada skupini lijekova
koji se nazivaju antipsihotici. Koristi
se za liječenje odraslih sa shizofrenijom.
Shizofrenija je bolest koju karakteriziraju simptomi kao što su da
bolesnik čuje, vidi ili osjeća stvari
kojih nema (halucinacija), sumnjičavost, pogrešno vjerovanje,
nepovezan govor i ponašanje te
emocionalna tupost. Osobe s ovom bolešću također mogu osjećati
depresiju, krivnju, tjeskobu,
napetost ili nedostatak sposobnosti za započinjanje i održavanje
planiranih aktivnosti, nespremnost da
govore te nedostatak emocionalnog odgovora na situaciju koja
uobičajeno izaziva emocije kod drugih.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK REAGILA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK REAGILA
-
ako ste alergični na kariprazin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako uzimate lijekove koji se koriste za liječenje:
-
hepatitisa C (lijekovi koji sadrže boceprevir i telaprevir)
-
bakterijskih infekcija (lijekovi koji sadrže klari
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Reagila 1,5 mg tvrde kapsule
Reagila 3 mg tvrde kapsule
Reagila 4,5 mg tvrde kapsule
Reagila 6 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Reagila 1,5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 1,5 mg kariprazina u obliku
kariprazinklorida.
Reagila 3 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 3 mg kariprazina u obliku
kariprazinklorida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 0,0003 mg boje
_Allura red AC_
(E 129).
Reagila 4,5 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 4,5 mg kariprazina u obliku
kariprazinklorida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 0,0008 mg boje
_Allura red AC_
(E 129).
Reagila 6 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 6 mg kariprazina u obliku
kariprazinklorida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 0,0096 mg boje
_Allura red AC_
(E 129).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
Reagila 1,5 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula veličine 4 (približne duljine 14,3 mm) s
neprozirnom bijelom kapicom i
neprozirnim bijelim tijelom te oznakom „GR 1.5“ otisnutom crnom
tintom na tijelu kapsule. Kapsule
sadrže bijelu do žućkastobijelu mješavinu praška.
Reagila 3 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula veličine 4 (približne duljine 14,3 mm) s
neprozirnom zelenom kapicom i
neprozirnim bijelim tijelom te oznakom „GR 3“ otisnutom crnom
tintom na tijelu kapsule. Kapsule
sadrže bijelu do žućkastobijelu mješavinu praška.
3
Reagila 4,5 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula veličine 4 (približne duljine 14,3 mm) s
neprozirnom zelenom kapicom i
neprozirnim zelenim tijelom te oznakom „GR 4.5“ otisnutom bijelom
tintom na tijelu kapsule.
Kapsule sadrže bijelu do žućkastobijelu mješavinu praška.
Reagila 6 mg tvrde kapsule
Tvrda želatinska kapsula veličine 3 (približne duljine 15,9 mm) s
neprozirnom ljubičastom kapicom i
neprozirnim bijelim tijelom te oznakom „GR 6
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 18-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 07-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 07-06-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu